Punct galben | Lansete și conuri în ochi

Punct galben

Macula lutea, numită și punct galben, este locul de pe retină cu care oamenii văd în primul rând. A fost numit după culoarea gălbuie a acestei pete când partea din spate a ochiului este oglindită. pata galbenă este locul de pe retină cu cei mai mulți fotoreceptori.

În afara maculei, există aproape doar tije care ar trebui să facă distincția între lumină și întuneric. Macula conține și fovea centrală, așa-numita fosa vizuală centrală. Acesta este punctul viziunii cele mai clare. Fosa vizuală conține doar conuri în densitatea lor maximă de ambalare, ale căror semnale sunt transmise 1: 1, astfel încât rezoluția este cea mai bună aici.

Distrofie

Distrofiile, adică modificările patologice ale țesutului corporal care afectează retina, sunt de obicei ancorate genetic, adică pot fi fie moștenite de la părinți, fie dobândite printr-o nouă mutație. Unele medicamente pot provoca simptome similare cu cele ale distrofiei retinei.

Comun la aceste boli este că simptomele apar doar pe parcursul vieții și au un curs cronic, dar progresiv. Cursul distrofiilor poate varia foarte mult de la o boală la alta, dar, de asemenea, variază foarte mult în cadrul unei boli. Chiar și în cadrul unei familii afectate, cursul poate varia, astfel încât nu se pot face declarații generale.

Cu toate acestea, în unele boli poate evolua până la orbire. În funcție de boală, acuitatea vizuală poate scădea foarte repede sau chiar se poate deteriora treptat pe parcursul mai multor ani. De asemenea, simptomatologia, indiferent dacă se modifică mai întâi câmpul vizual central sau pierderea câmpului vizual progresează de la exterior la interior, este variabilă în funcție de boală.

Diagnosticul de distrofie retiniană poate fi dificil la început. Cu toate acestea, există numeroase proceduri de diagnostic care fac posibil un diagnostic; aici este o mică selecție: Din păcate, în prezent, nu există o terapie cauzală sau preventivă cunoscută pentru majoritatea bolilor distrofice genetice. Cu toate acestea, în prezent se fac multe cercetări în domeniul ingineriei genetice, iar aceste terapii sunt în prezent doar în faza de studiu.

  • Oftalmoscopie: sunt vizibile adesea modificări vizibile, cum ar fi depunerile în fundul ocular
  • Electroretinografia, care măsoară răspunsul electric al retinei la stimulii luminii
  • Electrooculografia, care măsoară modificările potențialului electric al retinei în timpul mișcărilor ochilor.