Boala Parkinson: Test și diagnostic

Parametrii de laborator de ordinul II - în funcție de rezultatele istoricul medical, examinare fizică, etc. - pentru clarificarea diagnosticului diferențial

  • Proteina beta-amiloidă și tau (în lichidul cefalorahidian) [vezi mai jos, „Note suplimentare”].
  • boala Parkinson test genetic - test care poate fi efectuat atunci când se suspectează boala Parkinson familială; în prezent, sunt cunoscute mai mult de 10 gene a căror alterare poate conduce la boala Parkinson; în Germania, acestea includ în principal LRRK2 (genă locus PARK8) și Parkin (locus genetic PARK2); vezi și „Cauze” / Cauze biograficeIndicații: Consiliere genetică poate fi oferit la cererea pacientului dacă.
    • Cel puțin 2 rude de gradul 1 au boala Parkinson sau
    • În cazul unei apariții izolate Sindromul Parkinson, există dovezi ale manifestării bolii înainte de vârsta de 45 de ani. (Consensul expertului) Dacă se suspectează o etiologie monogenă, poate fi luată în considerare testarea genelor adecvate. (Consensul experților)
  • Acidul uric - ca biomarker pentru boala Parkinson [nivelurile crescute sunt asociate cu un risc scăzut de boală Parkinson].
  • Test de screening TPHA - test de screening al agenților patogeni pentru suspecți sifilis (sifilis).
  • Cupru în ser
  • Număr mic de sânge
  • Parametrii de coagulare precum Quick sau INR

Alte note

  • Descoperirile de rutină ale LCR și descoperirile de rutină extinse sunt de obicei neremarcabile la pacienții cu idiopatie boala Parkinson (IPS). Analiza CSF nu poate confirma IPS în acest moment. (Consensul expert)
  • Pentru afectarea cognitivă la pacienții cu IPS, poate fi luată în considerare analiza LCR pentru parametrii de rutină, precum și proteina tau și β-amiloid. În cursurile atipice, analiza CSF de rutină poate fi efectuată, în funcție de considerații de diagnostic diferențiale. (Consensul experților)
  • Depozite de alfa-sinucleină în piele (biopsie).