Test prenatal

Diagnostic prenatal

Testele prenatale fac parte din diagnosticul prenatal extins. Diagnosticul prenatal este examinarea și depistarea precoce a bolilor înainte de nașterea copilului în uter. Examinarea poate fi efectuată fie asupra fătului în sine, fie asupra mamei, de exemplu, a mamei sânge.

Aceste examinări pot fi neinvazive și invazive. Procedurile neinvazive sunt inofensive și sunt efectuate din exterior. Cele mai frecvente metode de diagnostic prenatal sunt diferite tipuri de ultrasunete în timpul sarcină, precum și măsurătorile translucidității nucale, OS nazal măsurători și sânge teste ale mamei.

Procedurile de diagnostic invazive includ în principal puncții și biopsii ale cordon ombilical, placenta și examinarea lichid amniotic a fătului. Unele dintre aceste proceduri de screening sunt obișnuite examene în timpul sarcinii, altele pot fi efectuate suplimentar dacă există o suspiciune rezonabilă de boală la copilul nenăscut. Cele mai multe examinări pot fi efectuate numai după sfârșitul celei de-a treia luni a anului sarcină. Conform stării actuale a cunoștințelor, procedurile neinvazive nu prezintă riscuri pentru copil. Metodele invazive prezintă un risc scăzut de complicații minore și chiar avort a copilului.

Avantajele și dezavantajele diagnosticului prenatal

Diagnosticul prenatal, în special testarea prenatală, este controversat în multe părți ale lumii occidentale, deoarece detectarea unor boli și deciziile ulterioare rezultate, cum ar fi avort, ridică întrebări etice. În orice caz, testele sunt utile în depistarea bolilor ușor de tratat și care, altfel, ar duce la grave sănătate Probleme. Acestea includ în special malformațiile copilului care pot fi corectate imediat sau după naștere.

Sunt posibile și boli metabolice, care pot fi ușor tratate cu o terapie țintită, dar care pot provoca daune grave dacă nu sunt tratate. Cu ajutorul testelor prenatale, totuși, este posibilă și identificarea a numeroase dizabilități care nu pun în pericol direct sănătate a făt, dar care, din punct de vedere medical și personal, restricționează enorm viața părinților și a copilului. Cel mai proeminent exemplu este trisomia 21 (Sindromul Down).

Inevitabil, gama largă de teste prenatale duce, de asemenea, la o rată crescută a avorturilor induse în mod deliberat. Diagnosticul fetal este oferit, de asemenea, în special pentru viitoarele părinți care au o probabilitate crescută de boli genetice. Mai ales în cazul gravelor boli genetice din familie, se poate detecta în prealabil dacă un copil nenăscut a moștenit gena afectată. Există astăzi proceduri de testare pentru peste 1000 de boli ereditare.