Test genetic - Când este util?

Definiție - Ce este un test genetic?

Testele genetice joacă un rol din ce în ce mai important în medicina de astăzi, deoarece pot fi utilizate ca instrumente de diagnostic și pentru planificarea terapiei multor boli. Într-un test genetic, materialul genetic al unei persoane este analizat pentru a afla dacă sunt prezente boli ereditare sau alte defecte genetice. De exemplu, este posibil ca o persoană să fie examinată pentru a determina dacă este mai probabil să dezvolte Alzheimer sau dacă prezintă un risc genetic pentru anumite tipuri de tumori.

Prin urmare, o examinare genetică poate dezvălui boli care sunt deja prezente și astfel poate confirma o suspiciune sau poate prezenta un risc crescut pentru anumite boli. În ultimul caz, însă, boala nu apare neapărat la fiecare purtător de gene. În zilele noastre, testele genetice sunt deosebit de populare în timpul sarcină la copilul în creștere, pentru a detecta în prealabil posibile boli sau dizabilități.

Când ar trebui să fac un test genetic?

În principiu, există două tipuri de motive relevante din punct de vedere medical pentru efectuarea testelor genetice: teste genetice de diagnostic: Aici, bolile congenitale deja existente sau defectele genetice și cauzele acestora trebuie identificate, iar descendența proprie trebuie determinată fie într-o paternitate test sau asupra originii diferitelor grupuri etnice. Un exemplu în acest sens este fibroză chistică, care este suspectat inițial și poate fi apoi confirmat printr-un test genetic. Mai mult, pot fi efectuate teste genetice pentru anumite sisteme umane în contextul bolilor medicale sau al terapiilor, pentru a planifica o terapie.

Testele genetice din timp pot oferi indicații despre un posibil răspuns la terapie sau o susceptibilitate la anumite probleme în tratament. Testele genetice predictive: Probabilitatea apariției unei anumite boli în cursul vieții la o persoană (încă) sănătoasă ar trebui să fie prezisă. În scopuri de planificare familială, probabilitatea moștenirii diferitelor caracteristici ale bolii către descendenți poate fi prezisă și în cazul bolilor familiale cunoscute în timpul consilierii genetice.

Mai ales în cancer diagnostice, pot fi identificați diferiți factori genetici care indică faptul că o anumită boală a cancerului, cum ar fi colon or cancer de san este mai probabil să apară.

• Testele genetice de diagnostic: Aici, bolile congenitale deja existente sau defectele genetice și cauzele acestora trebuie identificate și trebuie determinate propriile strămoși, fie într-un test de paternitate, fie pe originea diferitelor grupuri etnice. Un exemplu în acest sens este fibroză chistică, care este suspectat inițial și poate fi apoi confirmat printr-un test genetic.

  Mai mult, pot fi efectuate teste genetice pentru anumite sisteme umane în contextul bolilor medicale sau al terapiilor, pentru a planifica o terapie. Testele genetice din timp pot oferi indicații despre un posibil răspuns la terapie sau o susceptibilitate la anumite probleme în tratament.

• Testarea genetică predictivă: Probabilitatea apariției unei anumite boli în cursul vieții la o persoană (încă) sănătoasă ar trebui să fie prezisă. În scopuri de planificare familială, probabilitatea de moștenire a diferitelor caracteristici ale bolii pentru descendenți poate fi prezisă și în cazul bolilor familiale cunoscute în cadrul consilierii genetice. Mai ales în cancer diagnostice, pot fi identificați diferiți factori genetici care indică faptul că o anumită boală a cancerului, cum ar fi colon or cancer de san este mai probabil să apară.