Parametrii de laborator de ordinul I - teste de laborator obligatorii.
- Examinarea microbiologică a spută [diagnostic standard] - pentru selectarea și urmărirea regimului de antibiotice.
- Agenți patogeni comuni: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, stafilococ aureus.
- Imunoglobulinele (grup de proteine (proteine) formate în celulele plasmatice și se leagă în mod specific ca anticorpi cu substanțe străine (antigene) pentru a le face inofensive):
- IgE - în scopul testării aspergilozei bronhopulmonare alergice (ABPA) [> 500 ng / ml].
- IgA - secretat pe toate membranele mucoase ale tractului respirator, ochilor, tractului gastro-intestinal, tractului genito-urinar și prin intermediul glandelor speciale din jurul mamelonului mamelor, unde protejează împotriva agenților patogeni; găsit în serul sanguin și în secrețiile corpului [valoare normală: 70-380 mg / dl (> 18 ani)]
- IgM - este prima clasă de anticorpi formați la contactul inițial cu antigeni și indică faza infecțioasă acută a unei boli; apariție în serul sanguin [valori normale: 40-230 mg / dl (bărbați> 18 ani); 40-280 mg / dl femei> 18 ani)]
- Determinarea elastazei neutrofile (din spută obținut) [parametru prognostic!] - activitatea elastazei crescută se corelează cu o probabilitate de spitalizare și mortalitate (mortalitate).
- Digresiune: elastaza granulocitară neutrofilă are efecte proinflamatorii (proinflamatorii), scade frecvența cililor și promovează secreția de mucus. La persoanele sănătoase, activitatea elastazei este inhibată de antiproteazele epiteliale bronșice și alfa-1-antitripsina.
- Sânge analiza gazelor (BGA) - pentru dispnee (respirație scurtă).
- Parametrii de inflamație - CRP (C-reactive protein) sau ESR (viteza de sedimentare a sângelui).
- Număr diferențial de sânge
Parametrii de laborator ordinul 2 - în funcție de rezultatele istoriei, examinare fizică, etc. - pentru clarificarea diagnosticului diferențial.
- Alfa-1 antitripsină - pentru a exclude deficitul de alfa-1 antitripsină în bronșiectazie cu cauză inexplicabilă.
- CFTR genetică - la adulții tineri, istoria familiei de fibroză chistică (CF), lobul superior bronșiectazie, rinosinuzită recurentă (inflamație simultană a mucoasa nazală („Rinită”) și mucoasa sinusuri paranazale ( „sinuzita„)), Exocrină insuficiență pancreatică (boala pancreasului asociată cu producția insuficientă de digestiv enzime) sau primar infertilitate.