Parametrii de laborator de ordinul II - în funcție de rezultatele istoricul medical, examinare fizică, Etc
- Trei mutații A149P, A174D și N334K sunt responsabile pentru aproximativ 95% din toate cazurile clinice din Europa - alterarea genetică a aldolazei B genă, aceasta este responsabilă pentru pierderea funcției enzimei în rinichi și ficat.
- Fructoza [concentrația crescută de fructoză în sânge se găsește în: intoleranță ereditară (congenitală) la fructoză, intoleranță la galactoză și facultativ în fructozurie esențială]
- Elastaza în scaun, lipază - în suspiciunea de pancreatită cronică (pancreatită).
- Calprotectina - în suspect boală inflamatorie cronică a intestinului.
- Teste pentru scaun - pentru infecții suspectate.
- Prick test - în caz de suspect alergie alimentară (NMA asociat polenului).
- Ser Ig-E specific - pentru suspectați alergie alimentară (NM cu reacție încrucișată: condimente, țelină, praf de casă).
- Anticorp Endomysium (EMA) și anticorp transglutaminazic (tTG9 / Endomysium IgA și transglutaminază IgA - pentru suspiciuni boala celiaca (gluten-enteropatie sensibilă sau indusă de gluten; intoleranță la gluten).
