Toate informațiile oferite aici sunt doar de natură generală, o terapie tumorală aparține întotdeauna pe mâna unui oncolog cu experiență!
Terapie
Întrucât condrosarcom răspunde doar ușor la radioterapie or chimioterapie, îndepărtarea chirurgicală a tumorii este cel mai important obiectiv terapeutic. Abordarea terapeutică - curativă (curativă) sau paliativă (ameliorarea simptomelor) - depinde de stadiul bolii tumorale. Dacă există un prognostic favorabil, deoarece tumora este ușor accesibilă și nu există metastaze, se oferă o abordare a terapiei curative.
Aici, susținerea vieții are cea mai mare prioritate. În multe cazuri, brațele și picioarele pot fi conservate, dar în caz de îndoială, va fi aleasă o metodă chirurgicală mai radicală (chiar dacă acest lucru are ca rezultat afectări) dacă acest lucru poate crește probabilitatea de supraviețuire. Dacă prognosticul este nefavorabil (îndepărtat metastaze), tumora este localizată pe trunchi și / sau tumora primară este inoperabilă, terapie paliativă este de obicei singura opțiune.
Accentul principal este pe menținerea calității vieții (durere relief, păstrarea funcției). Utilizarea sau nu a terapiei chirurgicale depinde de luarea în considerare a tuturor informațiilor disponibile, a prognosticului, a dorințelor pacientului, fizice și mentale condiție și mulți alți factori. Terapie non-operatorie (adjuvantă):
- Radioterapie Condrosarcoamele sunt greu sensibile la radiații.
Prin urmare, radioterapia trebuie luată în considerare numai în cazuri individuale în caz de inoperabilitate, tumoră reziduală și terapie paliativă abordare. - Chimioterapia Eficacitatea chimioterapiei adjuvante nu a fost încă dovedită în mod fiabil. Cu cât tumora crește mai repede, cu atât mai devreme se poate aștepta un efect din terapia tumorală. Cu toate acestea, dovada științifică a eficacității este încă în așteptare.
Îngrijirea ulterioară a tumorii
recomandări:
- În anul 1 și 2: la fiecare 3 luni examen clinic, control local cu raze X, laborator, torace -CT, scintigrafie a scheletului întregului corp, la fiecare 6 luni MRT local
- În anii 3-5: la fiecare 6 luni examen clinic, control local cu raze X, laborator, CT toracică, scintigrafie scheletică a întregului corp, la fiecare 12 luni RMN local
- Din anul 6: la fiecare 12 luni examen clinic, control local cu raze X, laborator, torace cu raze X, în caz de îndoială, scintigrafie scheletică a întregului corp și RMN local
Prognoză
Prognosticul depinde de gradul de diferențiere al țesutului fin și de posibilitatea unei intervenții chirurgicale radicale. Dacă gradul de diferențiere este ridicat și este posibilă intervenția chirurgicală „radicală”, probabilitatea de supraviețuire timp de 5 ani este de aproximativ 90%. Creșterea tumorală reînnoită poate apărea în continuare după mai mult de 10 ani.
