Tafamidis

Produse

Tafamidis a fost aprobat în UE în 2011, în SUA în 2019 și în multe țări în 2020 sub formă de capsule moi (Vyndaqel).

Structură și proprietăți

Tafamidis (C14H7Cl2NU3, Mr = 308.1 g / mol) este prezent în medicament fie ca tafamidis meglumină, fie ca tafamidis.

Efecte

Tafamidis (ATC N07XX08) este un stabilizator selectiv al transtiretinei (TTR). Se leagă de tiroxina siturile de legare, stabilizarea tetramerului și încetinirea clivajului acestuia în monomeri. Timpul mediu de înjumătățire este de aproximativ 49 de ore.

Indicatii

  • Pentru tratamentul amiloidozei transtiretinice la pacienții adulți cu tip sălbatic sau ereditar cardiomiopatie pentru a reduce mortalitatea cauzată de toate cauzele și spitalizarea pentru cardiovasculare.

Indicații suplimentare în Europa:

  • Pentru tratamentul amiloidozei transtiretinice la pacienții adulți cu stadiul 1 simptomatic polineuropatie pentru a întârzia declinul funcției neurologice periferice.

Dozaj

Conform informațiilor profesionale. capsule se iau o dată pe zi, indiferent de mese.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate

Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.

Efecte adverse

Efectele adverse posibile includ:

  • Infectii ale tractului urinar
  • Infecții vaginale
  • Diaree
  • dureri abdominale superioare