Impresia bazilară este o anomalie patologică în zona vertebrelor cervicale. Anomalia se observă în regiunea craniocervicală de tranziție, cu o impresie care se dezvoltă pe a doua vertebră a gâtului. În special, axa denselor este afectată. Deoarece impresia bazilară apare în apropierea foramenului magnum, condiția restrânge acest segment. Ce … Impresie bazilară: cauze, simptome și tratament
Hidroxilizina este un aminoacid proteinogen neclasic. Este încorporată în proteina corespunzătoare sub formă de lizină și hidrolizată în hidroxilizină în polipeptidă cu ajutorul unei enzime. Reprezintă una dintre componentele principale ale proteinelor colagenice ale țesutului conjunctiv. Ce este hidroxilizina? Hidroxilizina este un aminoacid proteinogen care este mai întâi încorporat ... Hidroxilizină: Funcție și boli
Keratoconus este o subțire și deformare progresivă a corneei ochiului (corneei). Are loc o proeminență a corneei în formă de con. Keratoconus este adesea însoțit de alte boli și, în unele cazuri, de tulburări genetice. Ce este keratoconusul? Keratoconus se caracterizează prin deformarea în formă de con și subțierea corneei ochiului. Ambii ochi ... Keratoconus: cauze, simptome și tratament
Slăbiciunea țesutului conjunctiv se manifestă prin diferite afectări vizuale mai mult sau mai puțin vizibile ale unui aspect normal și atractiv al pielii. Slăbiciunea țesutului conjunctiv poate apărea la o vârstă fragedă sau doar la o vârstă avansată. Ce este slăbiciunea țesutului conjunctiv? Diagrama schematică care prezintă anatomia și structura pielii cu și fără celulită. Faceți clic pe ... Slăbiciunea țesutului conjunctiv: cauze, simptome și tratament
Sindromul de hipermobilitate (HMS) se caracterizează printr-o flexibilitate excesivă a articulațiilor cauzată de slăbiciunea congenitală a țesutului conjunctiv. Se știe puțin despre cauza afecțiunii. Calitatea vieții este limitată în special de durerea cronică la nivelul articulațiilor. Ce este sindromul de hipermobilitate? Sindromul de hipermobilitate este o slăbiciune a țesutului conjunctiv care duce la o suprasolicitare neobișnuită a ... Sindromul de hipermobilitate: cauze, simptome și tratament
Pielea ochiului plecat sau pleoapele umplute cu grăsime nu sunt doar o problemă vizuală, ci pot obstrucționa și vederea. Vorbim despre dermatochalasis, care poate apărea din cauza unei boli sau, de asemenea, din istoricul familial. În aproape toate cazurile, persoana afectată trebuie tratată chirurgical. Ce este dermatochalasis? Sub o dermatochalază, ... Dermatochalazie: cauze, simptome și tratament
Ridurile de pe gât nu sunt din fericire un fenomen patologic, dar sunt percepute ca inestetice și pot totuși deranja foarte mult pe cei afectați. Odată cu înaintarea în vârstă, ridurile se răspândesc pe tot corpul, iar gâtul este la fel de sensibil ca și fața. Cât de puternice apar ridurile depinde de predispoziție, dar și de stilul de viață personal. ... Ridurile pe gât: cauze, tratament și ajutor
Lizilhidroxilazele reprezintă un grup de enzime responsabile de hidroxilarea reziduurilor de lizină din proteine. Astfel, ei participă în principal la formarea țesutului conjunctiv. Tulburările funcției lizilhidroxilazelor se manifestă în boli precum scorbutul sau sindromul Ehlers-Danlos ereditar. Ce sunt lizilhidroxilazele? Lizilhidroxilazele sunt enzime a căror funcție este de a cataliza posttranslational ... Lisilhidroxilaze: Funcție și boli
Splicarea reprezintă un proces crucial în timpul transcrierii în nucleul eucariotelor, în care ARNm matur iese din pre-ARNm. În acest proces, intronii care sunt încă prezenți în pre-ARNm după transcriere sunt eliminați, iar exonii rămași sunt combinați pentru a forma ARNm final. Ce este splicing-ul? Primul pas în exprimarea genelor este ... Splicing: Funcție, sarcini, rol și boli
Acrogeria este cunoscută și sub numele de sindrom Gottron și se caracterizează printr-un complex de simptome predominant dermice, inclusiv atrofie și telangiectazie. Boala se bazează pe o mutație a genei COL3A1, care interferează cu biosinteza colagenului de tip III. Terapia până în prezent a fost pur simptomatică. Ce este acrogeria? Boala este aparent una ... Acrogeria: cauze, simptome și tratament
Sindromul Cutis-laxa este un complex de tulburări ale pielii care pot fi atât ereditare, cât și dobândite și sunt asociate cu pielea ridată și ridată. Imaginile clinice sunt complet diferite. Numai tulburările ereditare cutis laxa vor fi descrise mai jos. Ce este sindromul cutis laxa? Sindromul Cutis laxa caracterizează o varietate de afecțiuni care implică riduri și ... Sindromul Cutis Laxa: cauze, simptome și tratament
Sindromul Ehlers-Danlos, cunoscut și sub numele de EDS, este o tulburare a țesutului conjunctiv care este moștenită ca parte a unui defect genetic. Mai presus de toate, EDS se manifestă prin articulații excesiv de mobile, precum și prin supraetajare a pielii. Uneori vasele, ligamentele, mușchii, precum și tendoanele și organele interne pot fi, de asemenea, afectate de EDS; prognosticul ... Sindromul Ehlers-Danlos: cauze, simptome și tratament