Brahicefalul reprezintă o deformare a craniului cauzată de osificarea prematură a suturii craniene. Capul apare rotund datorită scurtității și lățimii sale. Deoarece creșterea creierului este restricționată de această deformare a craniului, brahicefalul trebuie tratat chirurgical într-un stadiu incipient. Ce este brahicefalul? Termenul de brahicefal apare din ... Brahicefalul: cauze, simptome și tratament
Sindromul Saethre-Chotzen este o boală asociată cu craniosinostoză. Sindromul Saethre-Chotzen este congenital, deoarece cauzele sunt genetice. Boala este menționată prin abrevierea SCS. Principalele simptome ale sindromului Saethre-Chotzen sunt sinostozele suturii craniene pe una sau ambele părți, ptoza, fața asimetrică, urechile neobișnuit de mici și strabismul. Ce este Saethre-Chotzen ... Sindromul Saethre-Chotzen: cauze, simptome și tratament
Hipertelorismul este o distanță anormal de mare între ochi care nu are neapărat valoare patologică. Când fenomenul este prezent în contextul sindroamelor de malformație, acesta are o semnificație patologică și se datorează de obicei unei mutații genetice. Tratamentul hipertelorismului nu este de obicei indicat, dar poate îmbunătăți calitatea vieții ... Hipertelorism: cauze, tratament și ajutor
În retrognatia maxilară, maxilarul superior este subdezvoltat, iar maxilarul inferior normal dezvoltat iese dincolo de acesta. Fenomenul este o anomalie a relației maxilar-craniu și poate apărea ca parte a sindroamelor de malformație ereditară sau în formă dobândită după traume. Tratamentul pacienților corespunde unei forme speciale de osteotomie. Ce este maxilar ... Retrognatia maxilară: cauze, simptome și tratament
Sindromul Crouzon, cunoscut și sub numele de boala Crouzon, este una dintre mai multe craniosinostoze genetice cunoscute în care suturile craniene se osifică prematur, având ca rezultat afectarea creșterii craniului și deformări și creșteri tipice de pe cap și față. Dezvoltarea mentală a persoanelor afectate de sindromul Crouzon este de obicei normală. Ce este sindromul Crouzon? Sindromul Crouzon, de asemenea ... Sindromul Crouzon: cauze, simptome și tratament
Sindromul Apert este o boală ereditară rară. Malformațiile apar în tot organismul cu pierderi severe, cronice ale funcției și progresia bolii prin deformări. Ambele sexe sunt la fel de afectate. Ce este sindromul Apert? Sindromul Apert, cunoscut și sub numele de sindrom acrocefalosindactilie, este cauzator de malformații severe până la foarte severe care pot afecta întregul corp. Aceste multiple ... Sindromul Apert: cauze, simptome și tratament
