Hiperdonția și hipodonția

Scurtă prezentare generală Definiție: Hiperdonția reprezintă un exces de dinți, hipodonția pentru un număr insuficient de dinți. Tratament: Hiperdontia se trateaza chirurgical (la copii in general, la adulti doar in caz de disconfort). În hipodonție, punțile, implanturile, aparatele dentate sau intervențiile chirurgicale (expunerea dinților reținuți, adică dinții ținuți înapoi în maxilar) ajută. Cauze: Hiperdontia este predispusa genetic. … Hiperdonția și hipodonția

Sindromul Sensenbrenner: cauze, simptome și tratament

Sindromul Sensenbrenner este o tulburare genetică extrem de rară. Sindromul Sensenbrenner se caracterizează printr-o varietate de defecte anatomice și funcționale. În prezent, există mai puțin de 20 de cazuri cunoscute de sindrom Sensenbrenner. O primă descriere a sindromului Sensenbrenner a fost dată în 1975. Ce este sindromul Sensenbrenner? Sindromul Sensenbrenner este o tulburare moștenită, cu o ... Sindromul Sensenbrenner: cauze, simptome și tratament

Amelogeneza imperfectă: cauze, simptome și tratament

Amelogeneza imperfectă este o boală dentară genetică. Hipoplazia congenitală a smalțului are ca rezultat afectarea formării smalțului. Dinții afectați prezintă un risc crescut de apariție a cariilor și sunt foarte sensibili la temperatură. În principiu, orice dinte poate fi afectat de amelogeneza imperfectă. Ce este amelogeneza imperfectă? Principala cauză a dezvoltării amelogenezei imperfecte este ... Amelogeneza imperfectă: cauze, simptome și tratament

Sindromul Schoepf-Schulz-Passarge: cauze, simptome și tratament

Sindromul Schöpf-Schulz-Passarge este o tulburare a pielii. Apare foarte rar și este o boală ereditară. Pacienții prezintă simptome în principal în zona capului și a feței. Ce este sindromul Schöpf-Schulz-Passarge? Sindromul Schöpf-Schulz-Passarge a fost numit după descoperitorii lor. Pentru prima dată în 1971, medicii și dermatologii germani Erwin Schöpf, Hans-Jürgen Schulz și Eberhard Passarge au raportat acest lucru ... Sindromul Schoepf-Schulz-Passarge: cauze, simptome și tratament

Sindromul mamar al membrelor: cauze, simptome și tratament

Sindromul mamar al membrelor este o afecțiune care aparține categoriei displaziilor ectodermice. Sindromul mamar al membrelor este deja prezent la naștere la persoanele afectate. Boala este cunoscută prin abrevierea LMS și apare relativ rar. Sindromul mamar al membrelor este caracterizat de obicei prin malformații anatomice marcate ale picioarelor și mâinilor în asociere cu ... Sindromul mamar al membrelor: cauze, simptome și tratament

Incisivi: structură, funcție și boli

Incisivii dentiției umane sunt dinți cu o singură rădăcină, situați în partea din față a maxilarului inferior sau superior și sunt adesea numiți colocvial „dinți de lopată”. Ce sunt incisivii? Incisivii (dens incisivus), sunt cei patru dinți din maxilarul inferior sau superior care se află între canini și au o muchie tăietoare ascuțită ... Incisivi: structură, funcție și boli

Hipodonție: cauze, simptome și tratament

În hipodonția congenitală și ereditară, unul până la cinci dinți permanenți ai maxilarului nu sunt atașați, ne-atașarea a șase dinți sau mai mulți fiind denumită oligodonție și absența tuturor atașamentelor dentare denumită anodonție. Hipodonția poate fi, de asemenea, dobândită, caz în care este adesea cauzată de daune ... Hipodonție: cauze, simptome și tratament

Sindromul Christ-Siemens-Touraine: cauze, simptome și tratament

Sindromul Christ-Siemens-Touraine este o displazie ectodermică. Principalele simptome ale tulburării sunt malformațiile anexelor cutanate. Terapia se concentrează pe disiparea căldurii, deoarece pacienții adesea nu au glande sudoripare complet formate și, prin urmare, se supraîncălzesc rapid. Ce este sindromul Christ-Siemens-Touraine? În timpul gastrulației, se formează trei așa-numite cotiledonate în timpul dezvoltării embrionare. Această formare de cotiledon are loc prin ... Sindromul Christ-Siemens-Touraine: cauze, simptome și tratament