Boala musculo-ochi-creier (MEB) aparține grupului de boli a distrofiilor musculare congenitale, care pe lângă disfuncția severă a mușchilor prezintă și malformații la nivelul ochilor și creierului. Toate bolile acestui grup sunt ereditare. Orice formă de boală mușchi-ochi-creier este incurabilă și duce la moarte în copilărie sau adolescență. Ce este boala mușchi-ochi-creier? ... Boală mușchi-ochi-creier: cauze, simptome și tratament
Agenezia corpului calos este o tulburare ereditară și malformație inhibitorie cu malpoziție parțială sau totală a pedunculului cerebral. Persoanele afectate prezintă deseori anomalii comportamentale și pot suferi de simptome precum pierderea vederii și a auzului. Ageneza este tratată simptomatic, deoarece nu există terapie cauzală. Ce este agenezia corpului calos? Corpul calos este un ... Corpus Callosum Agenesis: cauze, simptome și tratament
Există numeroase temeri și anxietăți pe care le au femeile însărcinate. Probabil cea mai mare frică este toxoplasmoza în timpul sarcinii. În principal, deoarece toxoplasmoza nu poate provoca doar avorturi spontane, dar uneori poate provoca și daune bebelușului nenăscut. Din acest motiv, este important să se evite toate sursele posibile de infecție. Toxoplasmoza: risc mai mare de transmitere ... Toxoplasmoza în timpul sarcinii
Cerebrul este cea mai mare parte a creierului. Ocupă partea superioară a craniului și constă din două emisfere ovale. Fiecare zonă a acestui sistem nervos complex îndeplinește o funcție specifică și la fel de complexă. Ce este cerebrul? Cerebrul este, de asemenea, numit creierul final sau cerebrul în latină. Aceasta este … Cerebrum: structură, funcție și boli
Sindromul L1CAM este o tulburare moștenită rară. Modul de moștenire a sindromului L1CAM este legat de x. Simptomele tipice ale sindromului L1CAM sunt exprimate ca spasticitate, degetul mare aductiv și diverse anomalii ale creierului la pacienții afectați. Ce este sindromul L1CAM? Sindromul L1CAM este, de asemenea, cunoscut sub numele sinonime de sindrom CRASH, sindrom MASA și sindrom Gareis-Mason. ... Sindromul L1CAM: cauze, simptome și tratament
Epitalamusul face parte din diencefal și se află între talamus și peretele celui de-al treilea ventricul. Se crede că epitalamusul include glanda pineală sau glanda pineală, precum și cele două „frâi” și mai multe corzi de legătură. Este sigur că glanda pineală joacă un rol important în control ... Epitalamus: structură, funcție și boli
Definiție Melanoza neurocutanată (Melanoza neurocutanea), cunoscută și sub numele de sindromul melanoblastozei neurocutanate sau melanocitoza neurocutanată, este o boală rară a pielii în care creierul și părțile măduvei spinării pot fi, de asemenea, afectate. Boala este congenitală, dar nu este moștenită (nu ereditară). Simptomele sunt de obicei dezvoltate până la sfârșitul primilor ani ... Melanoza neurocutanată
Tratamentul melanozei neurocutane Este importantă verificarea anuală a alunițelor de către un dermatolog, deoarece acestea prezintă un risc ridicat de degenerare. Aceasta înseamnă că naevii se pot dezvolta în melanoame (cancer de piele). În primele săptămâni de viață ale unui sugar care suferă de melanocitoză neurocutanată, nevii de suprafață mare pot fi abraziți ... Tratamentul melanozei neurocutanate | Melanoza neurocutanată
Encefalopatia cu stare epileptică electrică în timpul somnului (ESES) este un sindrom epileptic legat de vârstă cu un curs autolimitat. Caracteristica tulburării este activarea epileptogenă marcată în timpul somnului non-REM. Regresiunile neuropsihologice apar în paralel. Ce este o encefalopatie cu ESES? Encefalopatia cu ESES este un sindrom de epilepsie rar, care se dezvoltă adesea în copilărie. Afectează aproximativ ... Encefalopatie cu ESES: cauze, simptome și tratament
Dacă un defect al tubului neural este detectat în timpul sarcinii la o examinare cu ultrasunete, acesta este un mare șoc pentru viitorii părinți. În funcție de gravitatea acestei malformații, este posibil ca bebelușul să nu poată supraviețui sau să se nască cu dizabilități, unele dintre ele severe. În Germania, riscul de a naște ... Defect al tubului neural: cauze, simptome și tratament
Sindromul Hajdu-Cheney este o afecțiune osoasă rară. Se pare că este cauzată de o mutație genetică care este moștenită în mod autosomal dominant. Măsurile de tratament standardizate au fost rare din cauza numărului limitat de cazuri. Ce este sindromul Hajdu-Cheney? Osteoliza este termenul medical pentru o dizolvare activă a țesutului osos. Oase umane ... Sindromul Hajdu-Cheney: cauze, simptome și tratament
Introducere O hidrocefalie / hidrocefalie se referă la o dilatare a ventriculilor creierului, în care se află lichidul cefalorahidian. În funcție de cauză, hidrocefalia este clasificată mai îndeaproape; fie scurgerea, producerea sau absorbția lichidului cefalorahidian pot fi alterate anormal. Indicațiile hidrocefaliei pot fi plângeri precum dureri de cap, greață, modificări psihologice, ... Terapia hidrocefaliei
