Rezumat Deoarece nu există un concept promițător de terapie medicamentoasă pentru distrofiile musculare, exercițiile efectuate ca parte a terapiei joacă un rol central. Acestea permit pacienților să facă în mod activ ceva împotriva progresului rapid al bolii și să recâștige un pic de calitate a vieții pentru ei înșiși. Rutina antrenamentului zilnic ... Rezumat | Exerciții pentru distrofia musculară
Exercițiile pentru diferite forme de distrofii musculare sunt concepute pentru a îmbunătăți funcționalitatea și coordonarea mușchilor și pentru a păstra cât mai mult posibil mușchii rămași. Pentru cei afectați, acest lucru înseamnă în mod ideal o îmbunătățire a forței și mobilității generale și o încetinire a procesului progresiv al bolii. În funcție de cauză ... Exerciții pentru distrofia musculară
Fizioterapie Tratamentul distrofiei musculare prin fizioterapie este adaptat individual de la pacient la pacient în funcție de progresul bolii, de starea generală a pacientului și de tipul de distrofie musculară. Cu toate acestea, obiectivul principal al fizioterapiei este întotdeauna menținerea și îmbunătățirea mobilității pacientului cât mai mult posibil și ... Fizioterapie | Exerciții pentru distrofia musculară
Boala musculo-ochi-creier (MEB) aparține grupului de boli a distrofiilor musculare congenitale, care pe lângă disfuncția severă a mușchilor prezintă și malformații la nivelul ochilor și creierului. Toate bolile acestui grup sunt ereditare. Orice formă de boală mușchi-ochi-creier este incurabilă și duce la moarte în copilărie sau adolescență. Ce este boala mușchi-ochi-creier? ... Boală mușchi-ochi-creier: cauze, simptome și tratament
Distrofia musculară aparține bolilor ereditare, condiționate și se caracterizează printr-o slăbiciune crescândă a musculaturii întregului corp. În funcție de forma bolii, pacienții își pierd treptat mobilitatea și independența. Cele două forme de Duchenne și Becker-Kiener sunt cele mai semnificative forme de slăbiciune musculară. În textul următor, ... Fizioterapie pentru distrofia musculară
Tipul Duchenne Tipul de distrofie musculară după Duchenne este deja evident în copilărie și imobilitatea din cauza insuficienței mușchilor scheletici apare în copilăria timpurie. Tipic pentru tipul Duchenne este limitarea mersului pe jos unde copiii își țin coapsele atunci când se ridică ( Semn Gowers). Deoarece cursul este progresiv, ... Tastați Duchenne | Fizioterapie pentru distrofia musculară
Istorie Cursul este progresiv în toate formele de distrofie musculară (întotdeauna progresiv). Începe cu o slăbire a mușchilor din zona centurii pelvine și apoi se extinde mai departe. Inițial, se observă slăbiciunea mușchilor picioarelor, precum și dificultăți de mers. Grăsimea și țesutul conjunctiv sunt apoi formate din mușchi, rezultând ... Istorie | Fizioterapie pentru distrofia musculară
Rezumat Chiar și cu simptomele distrofiei musculare, pacienții pot duce o viață independentă. De exemplu, chiar și cu formularul Becker-Kiener, pacientul poate atinge o vârstă mare, în timp ce pacienții cu Duchenne au speranțe de viață mai mici. Pentru a oferi pacientului o terapie individuală în ambele forme, se poate prescrie fizioterapie. Astfel, mușchiul ... Rezumat | Fizioterapie pentru distrofia musculară
Bolile neurologice afectează sistemul nervos al corpului nostru. Sistemul nostru nervos este împărțit în: SNC este format din creier și măduva spinării. Sistemul nervos periferic („îndepărtat”, „îndepărtat”) din toate căile nervoase ale corpului nostru, care, venind din măduva spinării, trage în orice zonă a corpului nostru și transmite informații ... Fizioterapie pentru boli neurologice
Sinonime Dystrophia myotonica, boala Curschmann, boala Curschmann-Steinert: Distrofia miotonică (musculară). Introducere Distrofia miotonică este una dintre cele mai frecvente distrofii musculare. Este însoțit de slăbiciune musculară și atrofie, în special la nivelul feței, gâtului, antebrațelor, mâinilor, picioarelor și picioarelor inferioare. Caracteristic aici este combinația simptomelor slăbiciune musculară și relaxare musculară întârziată ... Distrofia miotonică
Cauza Cauza distrofiei miotonice este prelungirea unei secțiuni din cromozomul 19 dincolo de un anumit grad. Acest lucru duce la o producție redusă a unei proteine care este parțial responsabilă pentru stabilitatea membranei fibrelor musculare. Mărimea alungirii crește odată cu moștenirea de la generație la generație și arată o anumită corelație ... Cauza | Distrofia miotonică
Diagnostice diferențiale În funcție de simptomele predominante, alte boli miotonice (relaxare musculară întârziată) sau alte distrofii musculare (atrofie musculară) pot fi considerate diagnostice diferențiale. În plus, bolile sistemului nervos pot duce, de asemenea, la slăbiciune și atrofie a mușchilor controlați de nervii afectați. Diagnostic Pionierul clinic este prezența miotoniei (întârziată ... Diagnostice diferențiale | Distrofia miotonică
