Distrofia miotonică de tip 2: cauze, simptome și tratament

Dacă slăbiciunea musculară crește la maturitate, ar trebui consultat un neurolog pentru a exclude distrofia miotonică de tip 2. Acest lucru este valabil mai ales dacă există afecțiuni medicale suplimentare, cum ar fi aritmii cardiace sau boli tiroidiene. Alte sinonime pentru această tulburare sunt: ​​PROMM, DM2 și boala Ricker. Ce este distrofia miotonică de tip 2? Tip distrofie miotonică ... Distrofia miotonică de tip 2: cauze, simptome și tratament

Distrofia miotonică de tip 1: cauze, simptome și tratament

Distrofia miotonică de tip 1 (sindromul Curschmann-Steinert) este o tulburare multisistemică moștenită autosomală dominantă, cu simptome principale de slăbiciune musculară și opacificare a cristalinului (cataractă). Se disting două forme ale bolii: o formă congenitală, în care nou-născutul este deja vizibil prin slăbiciune musculară („floppy sugar”) și o formă adultă, care se manifestă doar în ... Distrofia miotonică de tip 1: cauze, simptome și tratament