Deficitul de proteină S este numele dat unei tulburări de sânge dobândite sau congenitale. Deficitul de proteină S crește riscul așa-numitei tromboze a venelor piciorului. În multe cazuri, boala trece neobservată de ani de zile; măsurile preventive, datorită faptului că este o boală ereditară, sunt necunoscute. Măsurile preventive nu sunt de facto mgölich; ... Deficitul de proteine S: cauze, simptome și tratament
Profilaxia pentru persoanele afectate În comparație cu alte imagini clinice, nu s-a dovedit până acum nicio influență pozitivă asupra anticoagulării în contextul unei diete speciale. Cu toate acestea, medicii recomandă o schimbare a dietei în cazurile de supraponderalitate severă la o dietă completă, bogată în vitamine, cu cât mai multă aromă mediteraneană, cu scopul general ... Profilaxia pentru persoanele afectate Deficitul de proteine S
Definiție Deficitul de proteină S este o boală congenitală a sistemului propriu de coagulare a sângelui, care este cauzată de o deficiență a proteinei anticoagulante S. Această boală este relativ rară, cu o prevalență de aproximativ 0.7 până la 2.3% în populația normală. Proteina S este de obicei produsă în ficat și, împreună cu alte ... Deficiență de proteine S
Coagularea sângelui General Coagularea sângelui este împărțită în partea celulară, care se caracterizează prin agregarea, reticularea și activarea trombocitelor (trombocite de sânge) și a părții plasmatice, în timpul căreia componentele sanguine formează un fel de rețea în care circulă sângele roșu celulele (eritrocitele) se încurcă și astfel stabilizează cheagul. Într-o persoană sănătoasă, ... Coagularea sângelui General | Deficitul de proteine S
Simptome Pacienții se remarcă de obicei datorită apariției timpurii a cheagurilor de sânge venos între 15 și 45 de ani. În special femeile suferă în mod neașteptat și fără cunoștințe prealabile ale bolii lor, o tromboză (ocluzie vasculară de un cheag de sânge), mai des în adâncime venele picioarelor. Acest lucru apare de obicei în situații de risc ridicat, ... Simptome | Deficitul de proteine S
Terapie Boala se bazează pe un defect genetic moștenit, ceea ce îngreunează tratamentul, deoarece nu este posibilă tratarea cauzei de bază. Prin urmare, tratamentul se bazează în principal pe starea pacientului, deși pacienții fără simptome care nu au suferit încă o tromboză nu necesită medicație permanentă. Cu toate acestea, în cazul unui risc ... Terapie | Deficitul de proteine S
