Deficitul de alfa-1-antitripsină

Sinonime într-un sens mai larg Engleză: deficit de alfa1-antitripsină Sindromul Laurell-Eriksson Deficiența inhibitorului de alfa-1-protează Introducere Deficitul de alfa-1-antitripsină este, așa cum sugerează și numele, absența proteinei alfa-1-antitripsină, care este produsă în plămâni și ficat. Prin urmare, este o tulburare metabolică. Această boală este moștenită autozomal recesiv. Apare cu o frecvență de 1: 1000 până la ... Deficitul de alfa-1-antitripsină

Diagnostic | Deficitul de alfa-1-antitripsină

Diagnostic Diagnosticul deficitului de alfa-1-antitripsină se bazează pe o probă de sânge și teste de laborator. Sângele pacientului este examinat pentru componentele sale individuale (aici mai ales pentru compoziția proteinelor). Este detectată o absență aproape completă a proteinelor alfa-1. De asemenea, enzimele hepatice crescute pot fi detectate în sânge. Ecografia arată o mărire ... Diagnostic | Deficitul de alfa-1-antitripsină

Profilaxie | Deficitul de alfa-1-antitripsină

Profilaxie Nu există o profilaxie reală, deoarece boala este moștenită. Cei afectați nu ar trebui să fumeze, deoarece acest lucru îl face mai dificil și pune și mai multă presiune pe plămâni. Alcoolul ar trebui, de asemenea, evitat din cauza tensiunii asupra ficatului. Deficitul de alfa-1-antitripsină este ereditar? Deficitul de alfa-1-antitripsină este moștenit. Secvența genetică corespunzătoare a ... Profilaxie | Deficitul de alfa-1-antitripsină

Testul Alpha-1-Antitripsină

Ce este testul antitripsină alfa-1? Alfa-1-antitripsina este un complex proteic (proteină) care este necesar pentru digestia altor proteine ​​din intestin. Alfa-1-antitripsina se găsește și în sânge, unde împiedică digerarea propriilor celule ale corpului. Bolile grave apar atunci când nivelul alfa-1-antitripsinei este prea mare sau prea scăzut. Prin urmare, ... Testul Alpha-1-Antitripsină