Sindromul Sotos: cauze, simptome și tratament

Sindromul Sotos este o tulburare genetică rară. Se caracterizează prin creșterea accelerată a corpului și dezvoltarea motorului și a limbajului oarecum întârziată în copilărie. La maturitate, simptomele tipice sunt greu de observat. Ce este sindromul Sotos? Sindromul Sotos reprezintă un sindrom rar de malformație care apare sporadic. În această stare, creșterea accelerată cu circumferința disproporționată a craniului (macrocefalie) și ... Sindromul Sotos: cauze, simptome și tratament

Hemihipertrofie: cauze, simptome și tratament

Hemihipertrofia este unul dintre sindroamele congenitale de malformație. Starea este de obicei diagnosticată în copilăria timpurie. În el, are loc o creștere inegală a dimensiunii corpului sau a unor părți ale acestuia. Ce este hemihipertrofia? Hemihipertrofia este cunoscută și sub numele de hemihipergirism. Este o afecțiune foarte rară în întreaga lume. Este diagnosticat cu o frecvență de ... Hemihipertrofie: cauze, simptome și tratament

Hepatoblastom: cauze, simptome și tratament

Hepatoblastomul este numele dat unei tumori embrionare rare maligne (maligne) la nivelul ficatului care afectează în principal sugarii și copiii mici. Dacă tumoarea este diagnosticată suficient de devreme înainte de metastază, îndepărtarea chirurgicală a tumorii oferă șanse mari de supraviețuire. Ce este hepatoblastomul? Hepatoblastomul este o tumoare embrionară la nivelul ficatului, deci ... Hepatoblastom: cauze, simptome și tratament

Nefroblastomatoza: cauze, simptome și tratament

Nefroblastomatoza este o boală rară care afectează rinichii. Nefroblastomatoza se manifestă prin persistența țesutului renal de la embrion după naștere. Țesutul reprezintă un așa-numit blastem metanefric și este imatur. Crește probabilitatea ca pacientul să dezvolte o degenerare malignă a țesutului renal. Ce este nefroblastomatoza? Practic, nefroblastomatoza este ... Nefroblastomatoza: cauze, simptome și tratament

Sindromul Beckwith-Wiedemann: cauze, simptome și tratament

Sindromul Beckwith-Wiedemann se caracterizează printr-o tulburare de creștere determinată genetic a copilului cu o creștere inegală a diferitelor organe. Această malezvoltare începe intrauterin (în uter) și este adesea asociată cu formarea tumorii. Ce este sindromul Beckwith-Wiedemann? Sindromul Beckwith-Wiedemann este o tulburare genetică foarte rară și afectează copiii până la vârsta de opt ani. ... Sindromul Beckwith-Wiedemann: cauze, simptome și tratament

Tumora Wilms (Nefroblastom): cauze, simptome și tratament

Tumora Wilms (nefroblastomul) reprezintă cea mai frecventă boală tumorală a rinichilor la copii, afectând fetele puțin mai des decât băieții. Dacă este diagnosticată devreme și se începe terapia, tumora Wilms este de obicei vindecabilă pe termen lung. Ce este o tumoare Wilms? Tumora Wilms sau nefroblastomul este o tumoare malignă (malignă) a rinichiului care ... Tumora Wilms (Nefroblastom): cauze, simptome și tratament