Distrofia musculară aparține bolilor ereditare, condiționate și se caracterizează printr-o slăbiciune crescândă a musculaturii întregului corp. În funcție de forma bolii, pacienții își pierd treptat mobilitatea și independența. Cele două forme de Duchenne și Becker-Kiener sunt cele mai semnificative forme de slăbiciune musculară. În textul următor, ... Fizioterapie pentru distrofia musculară
Tipul Duchenne Tipul de distrofie musculară după Duchenne este deja evident în copilărie și imobilitatea din cauza insuficienței mușchilor scheletici apare în copilăria timpurie. Tipic pentru tipul Duchenne este limitarea mersului pe jos unde copiii își țin coapsele atunci când se ridică ( Semn Gowers). Deoarece cursul este progresiv, ... Tastați Duchenne | Fizioterapie pentru distrofia musculară
Istorie Cursul este progresiv în toate formele de distrofie musculară (întotdeauna progresiv). Începe cu o slăbire a mușchilor din zona centurii pelvine și apoi se extinde mai departe. Inițial, se observă slăbiciunea mușchilor picioarelor, precum și dificultăți de mers. Grăsimea și țesutul conjunctiv sunt apoi formate din mușchi, rezultând ... Istorie | Fizioterapie pentru distrofia musculară
Rezumat Chiar și cu simptomele distrofiei musculare, pacienții pot duce o viață independentă. De exemplu, chiar și cu formularul Becker-Kiener, pacientul poate atinge o vârstă mare, în timp ce pacienții cu Duchenne au speranțe de viață mai mici. Pentru a oferi pacientului o terapie individuală în ambele forme, se poate prescrie fizioterapie. Astfel, mușchiul ... Rezumat | Fizioterapie pentru distrofia musculară
