Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinemie (sinonim: hipobetalipoproteinemie familială homozigotă, ABL / HoFHBL) - tulburare genetică cu moștenire autozomală recesivă; formă severă de hipobetalipoproteinemie familială caracterizată prin deficit de apolipoproteină B48 și B100; defect în formarea de chilomicroni care duce la tulburări de digestie a grăsimilor la copii, rezultând malabsorbție (tulburare a alimentelor absorbție).
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Hipobetalipoproteinemie heterozigotă familială (FHBL) [colesterol total, colesterol LDL și apolipoproteină B (ApoB) în FHBL sub percentila a 5-a, corespunzătoare colesterolului total de aproximativ <150 mg / dl, colesterol LDL <70 mg / dl și ApoB < 50 mg / dl]
- Hemocromatoza (de fier boală de depozitare) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă cu depunere crescută de fier ca urmare a creșterii fierului concentrare în sânge cu leziuni tisulare.
- Lecitina colesterolului deficit de aciltransferază (deficit LCAT; defect enzimatic moștenit rar, autozomal recesiv al metabolismului extracelular al colesterolului).
- Lipodistrofia
- Boala Wilson (cupru boală de depozitare) - boală moștenită autozomală recesivă în care una sau mai multe genă mutațiile perturbă cupru metabolismul în ficat.
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- Hepatite și probleme hepatice B și C (ficat inflamație) (V. a. genotipul 3).
Ficat, vezica biliara si bilă conducte-pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).
- Hepatopatii autoimune - boli hepatice cauzate de procese autoimune.
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
- Carcinom hepatocelular (ficat cancer).
