Etapele fibrozei pulmonare | Fibroza pulmonară

Etapele fibrozei pulmonare

În stadiile incipiente ale fibrozei pulmonare, pacienții suferă inițial doar a tuse și dificultăți de respirație la efort. În majoritatea cazurilor, însă, boala se dezvoltă mai departe. În stadiul avansat simptomele sunt mai severe. Lipsa de oxigen din sânge conduce la cianoză (culoarea albastră a buzelor).

Pacienții au dificultăți respiraţie chiar și în repaus. Capacitatea de a face față stresului este extrem de limitată. Datorită presiunii crescute în circulatia pulmonara, există și drept inimă tulpina.

Etapa finală a fibrozei pulmonare este un „fagure de miere plămân„, Țesutul pulmonar s-a retras atât de mult încât a fost înlocuit în mare măsură de țesut conjunctiv cavități. Fibroza pulmonară nu este un tablou clinic uniform. Mai degrabă, este un termen colectiv pentru o mare varietate de boli în care țesut conjunctiv în plămân proliferează.

Prin urmare, evoluția bolii este adesea foarte diferită. De obicei depinde dacă factorul declanșator poate fi identificat și eliminat. Chiar dacă în majoritatea cazurilor nu există terapie cauzală și țesut conjunctiv remodelarea este ireversibilă, diagnosticul precoce este important pentru a promova o plămân-stil de viață prietenos.

Fumatul accelerează imens evoluția bolii. Absolut nicotină retragerea este recomandată pacienților cu fibroză pulmonară. În forma idiopatică a fibrozei pulmonare, declanșatorul este necunoscut.

Boala este de obicei cronică progresivă, adică progresează în timp. Simptomele se agravează, în etapa finală pacienții suferă deja de suferință respiratorie în repaus. Este necesară o terapie cu oxigen pe termen lung.

Presiunea crescândă în circulatia pulmonara duce la o sarcină crescută pe partea dreaptă a inimă. Pacienții suferă atunci de drept inimă eșec. În etapa finală a fibrozei pulmonare, pacienții sunt foarte grav bolnavi și cu greu se pot ridica din pat.

Majoritatea pacienților din stadiul final mor. Prognosticul fibrozei pulmonare depinde în principal de cauza acesteia. Dacă declanșatorul este cunoscut și ar putea fi eliminat devreme, prognosticul este mai bun.

Cu toate acestea, dacă este o formă idiopatică a cărei progresie poate fi prevenită doar cu dificultate, prognosticul este slab. Practic, fibroza pulmonară este o boală gravă care duce de obicei la o deteriorare semnificativă a calității vieții. Speranța de viață este, de asemenea, redusă semnificativ.

De obicei, este la doi până la cinci ani de la diagnostic, deoarece, din păcate, încă nu există terapie cauzală pentru majoritatea formelor. Pentru pacienții mai tineri cu fibroză pulmonară, transplantul pulmonar este deci de obicei singura speranță. Pacienții cu fibroză pulmonară în stadiu final sunt foarte grav bolnavi.

Majoritatea mor. Pacienții sunt așezați la pat. Suferă de dificultăți de respirație chiar și în repaus.

Buzele sunt decolorate albăstrui (cianoză). Încordarea fizică nu mai este posibilă. Toți pacienții sunt dependenți de oxigen suplimentar aproape în fiecare minut.

Acest lucru se poate face și acasă, ca parte a unei terapii cu oxigen pe termen lung. Datorită tensiunii crescute asupra inimii drepte, pacienții suferă și de simptomele slăbiciunii inimii drepte cu picior edem, gât nervură congestie și lichid abdominal cauzate de congestie ficat. Într-o astfel de etapă, transplantul pulmonar nu mai este posibil, astfel încât majoritatea pacienților mor în cursul bolii.