Speranța de viață în fibroza pulmonară

Introducere

Speranța de viață în fibroza pulmonară depinde de mulți factori diferiți. Practic, timpul diagnosticului este important, deși diagnosticul cu încă puțin daune pentru plămân scheletul este favorabil. În plus, vârsta pacientului, celelalte boli subiacente ale acestuia și amploarea și progresia anterioară a leziunii sunt decisive.

Trebuie făcută o distincție dacă țesut conjunctiv remodelarea plămân este secundar (datorat unei boli subiacente cunoscute) sau dacă este vorba despre așa-numita fibroză pulmonară idiopatică, în care declanșatorul este necunoscut. Cursul bolii este diferit în funcție de formă și, prin urmare, de prognostic. De exemplu, dacă cauza este sarcoidoza iar tratamentul se începe devreme, se poate realiza o regresie.

Dacă cauza este o poluare (de ex inhalare de fum de tutun) sau contactul cu anumiți alergeni (de exemplu mucegai în casă), evitarea consecventă a acestor substanțe poate duce, de asemenea, la o regresie a bolii. În fibroza pulmonară idiopatică, prognosticul este mai puțin favorabil din cauza declanșatorului necunoscut, deși anumite medicamente pot avea o influență favorabilă asupra evoluției bolii.

Speranța de viață în fibroza pulmonară idiopatică

Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boli cronice a plămân, a cărei cauză este necunoscută. Opțiunile terapeutice se îmbunătățesc și fac obiectul cercetărilor actuale. Cu toate acestea, prognosticul este nefavorabil, iar terapia medicamentoasă este limitată. Timpul mediu de supraviețuire după diagnostic este de trei până la cinci ani. Rata de supraviețuire pe cinci ani este de 20% până la 40%.

Ce influențează pozitiv speranța de viață în fibroza pulmonară?

Speranța de viață poate fi influențată pozitiv în primul rând prin oprire fumat. Acest lucru este esențial important în contextul tratamentului. Alte substanțe nocive, cum ar fi pene de pasăre, mucegai, fân umed, azbest, praf de metal etc.

ar trebui de asemenea evitat. Dacă medicamentul este luat în considerare pentru dezvoltarea fibrozei pulmonare, acesta trebuie întrerupt și după consultarea medicului. S-ar putea să vă intereseze și următorul subiect: Renunțarea la fumat - dar cum?

De asemenea, este recomandabil să consultați un specialist în pneumologie (specialist în plămâni) pentru întreaga perioadă de tratament, de exemplu pentru a verifica în mod regulat funcția pulmonară. În plus, activitatea fizică, în mod ideal într-un așa-numit „grup sportiv pulmonar” cu supraveghere adecvată, are un efect pozitiv. Poate exista și posibilitatea reabilitării.

Dacă, pe lângă fibroza pulmonară, infecții ale tractului respirator apar, de exemplu pneumonie, acestea trebuie tratate devreme și în mod consecvent. Boala poate fi, de asemenea, influențată pozitiv de medicamente. Cortizonul, medicamente imunosupresoare și sunt disponibile medicamente specifice pentru fibroza pulmonară idiopatică.

Vaccinarea împotriva pneumococului și sezonier influenţa se recomandă evitarea infecțiilor ca o povară pentru plămânul deteriorat. În funcție de rezultatele testului funcțional pulmonar actual, terapia cu oxigen pe termen lung (LOT) poate ajuta. Transplantul pulmonar poate fi considerat a îmbunătăți prognosticul la pacienții foarte grav bolnavi care îndeplinesc anumite criterii.