Slăbiciune musculară la copil
Recunoașterea și diagnosticarea corectă a slăbiciunii musculare la bebeluși este destul de dificilă. Înainte de vârsta de 6 luni este greu de detectat o slăbiciune musculară relevantă. O primă indicație poate fi că bebelușul nu este capabil să se răstoarne stomac sau este foarte tensionat când suge sânul.
Un început întârziat pentru a învăța să se târască poate fi văzut și ca un prim semn. O clarificare medicală a slăbiciunii musculare este foarte importantă aici, deoarece există boli musculare sau nervoase care sunt ereditare și / sau apar la o vârstă fragedă. Termenul „sugar floppy”, adică un copil „flasc”, definește fenomenul unui tonus muscular flacid, care merge automat în paralel cu slăbiciunea musculară.
Cauzele unui astfel de tonus muscular redus sunt foarte diverse. Prin urmare, este esențial să se clarifice apariția unei slăbiciuni musculare semnificative, deoarece sunt posibile o serie de cauze care necesită tratament. La bebeluși, așa-numita „miastenie neonatală” sau „congenitală” hipotiroidism”Poate fi cauza slăbiciunii musculare.
Prima este o boală autoimună care este asociată cu formarea autoanticorpi, care la rândul său împiedică transmiterea excitației necesare activității musculare. Congenital hipotiroidism„, Adică funcția tiroidiană, este un timpuriu grav copilărie boală, deoarece poate duce la întârziere mintală în cel mai rău caz. Slăbiciunea musculară care se manifestă inițial este un simptom relativ inofensiv, dar ar trebui să atragă atenția ca prim semn.
Mai mult, bolile determinate genetic se manifestă la copii cu simptom de slăbiciune musculară. Aici, de exemplu, Sindromul Prader-Willi sau cel mai cunoscut Sindromul Down sau trebuie menționată trisomia 21. În general, tratamentul fizioterapeutic timpuriu al slăbiciunii musculare la o vârstă fragedă poate fi foarte util și eficient în unele cazuri. În funcție de boală, pot fi indicate măsuri terapeutice suplimentare.
Slăbiciune musculară la copil
În medicină, există mai multe motive pentru care se dezvoltă slăbiciunea musculară copilărie.Cauzele pot fi un dezechilibrat dietă rezultând o deficit de vitamina, slăbiciune musculară indusă de medicamente sau hipoglicemie. Bolile grave, dintre care unele sunt genetice, pot fi, de asemenea, responsabile de slăbiciunea musculară. Deși miastenia congenitală poate să apară deja la copii, se poate dezvolta și pe parcursul dezvoltării copilului.
Același lucru se aplică hipotiroidism. De asemenea, merită menționate așa-numitele „distrofii musculare congenitale”, care sunt boli musculare ereditare. Tipul Duchenne din grupul de distrofii musculare se manifestă clasic în al 3-lea până în al 5-lea an de viață și se bazează pe o mutație a unei proteine musculare.
Slăbiciunea musculară poate fi apoi explicată printr-o deteriorare a musculaturii. La început, pot fi recunoscute semne de paralizie și o ușoară atrofie musculară, în special în zona pelviană, dar mai târziu și la nivelul umerilor și extremităților, care este însoțită de o slăbire a mușchilor corespunzători. În plus, formele de atrofii musculare spinale la diferite vârste pot fi responsabile de slăbiciune musculară.
O formă timpurie, așa-numita „formă infantilă” sau „Werding-Hoffmann” apare înainte de primul an de viață și are un prognostic foarte slab cu un timp mediu de supraviețuire de 1.5 ani. În schimb, o „formă juvenilă”, numită și „Kugelberg-Welander”, care se manifestă mai târziu, are o speranță de viață dificil de restrictivă. Ca și în cazul copiilor, slăbiciunile musculare la copii trebuie întotdeauna clarificate de către un medic, astfel încât să poată fi luate măsurile adecvate în eventualitatea unor boli tratabile.
