Sindromul Willebrand-Jürgens: cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii)

Sindromul Willebrand-Jürgens se referă la un defect sau o deficiență a factorului von Willebrand (vWF). Pentru diferitele forme de Sindromul Willebrand-Jürgens, vezi „Introducere”.

Etiologie (cauze)

Cauze biografice

  • Povară genetică din partea părinților, bunicilor.

Cauze legate de boală (= dobândite).

Sânge, organe care formează sânge - sistemului imunitar (D50-D90).

  • Boli autoimunologice, nespecificate

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).

  • maligne limfom (neoplasm malign al sistemului limfatic), inclusiv limfoamele cu celule B.
  • Gammopatia monoclonală - paraproteinemie cu aspect de monoclonal anticorpi.
  • Neoplasme mieloproliferative (MPN) (tulburări mieloproliferative cronice (CMPE)):
    • Sindrom acut Di Guglielmo (eritemie).
    • Leucemie mieloidă cronică (LMC)
    • Trombocitemie esențială (ET) - tulburare mieloproliferativă cronică (CMPE, CMPN) caracterizată prin creșterea cronică a trombocite (trombocite).
    • Osteomielofibroză / osteomieloscleroză (OMF sau OMS).
    • Policitemia vera (rubra) (PV)
  • Nu-limfomul lui Hodgkin (NHL), inclusiv celula păroasă leucemie (numele provine din celulele B sfâșiate detectabile în măduvă osoasă).
  • Plasmocitom (mielom multiplu).

Droguri