Patogenie (dezvoltarea bolii)
Sindromul Willebrand-Jürgens se referă la un defect sau o deficiență a factorului von Willebrand (vWF). Pentru diferitele forme de Sindromul Willebrand-Jürgens, vezi „Introducere”.
Etiologie (cauze)
Cauze biografice
- Povară genetică din partea părinților, bunicilor.
Cauze legate de boală (= dobândite).
Sânge, organe care formează sânge - sistemului imunitar (D50-D90).
- Boli autoimunologice, nespecificate
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
- maligne limfom (neoplasm malign al sistemului limfatic), inclusiv limfoamele cu celule B.
- Gammopatia monoclonală - paraproteinemie cu aspect de monoclonal anticorpi.
- Neoplasme mieloproliferative (MPN) (tulburări mieloproliferative cronice (CMPE)):
- Sindrom acut Di Guglielmo (eritemie).
- Leucemie mieloidă cronică (LMC)
- Trombocitemie esențială (ET) - tulburare mieloproliferativă cronică (CMPE, CMPN) caracterizată prin creșterea cronică a trombocite (trombocite).
- Osteomielofibroză / osteomieloscleroză (OMF sau OMS).
- Policitemia vera (rubra) (PV)
- Nu-limfomul lui Hodgkin (NHL), inclusiv celula păroasă leucemie (numele provine din celulele B sfâșiate detectabile în măduvă osoasă).
- Plasmocitom (mielom multiplu).
Droguri
- Acid valproic - substanța activă utilizată în epilepsie.