Patogenie (dezvoltarea bolii)
Originea tulburării neurologice este corpul striat („corpul striat”), care face parte din ganglionii bazali. ganglionii bazali sunt un grup de nuclei endencefalici și diencefalici (nuclei bazali) care au o mare importanță pentru reglarea motorie, precum și cognitivă și limbică. Corpul striat, la rândul său, este un important punct de comutare în sistemul motor extrapiramidal (EPS) cu sarcina principală de a inhiba procesele de mișcare. Striatul conține nucleul caudat (nucleul curbat) și putamenul (corpul cochiliei). În sindromul Tourette suferinzi, ambele zone ale nucleului au dimensiuni reduse. Degenerarea în această zonă are ca rezultat hiperkinezii (mișcări de tip fulger). În plus, sindromul Tourette pare a fi asociat cu disfuncționalitatea semnalizării dopaminergice în striat.
Etiologie (cauze)
Cauze biografice
- Sarcina genetică a părinților: rudele de gradul 1 au un risc de 5-15% de a se dezvolta sindromul Tourette; cauzal genă anomalii nu au fost încă găsite.
- Creșterea intrauterină întârziere - întârziere patologică (anormală) în creșterea unei făt în uter (pântec).
- Hipoxie perinatală - oxigen deficit de nenăscut în timpul nașterii.
- Naștere prematură
- Greutate mică la naștere
Cauze comportamentale
- Consumul de stimulente
- Situația psiho-socială
- Stresul în timpul gravidității
Cauze legate de boli
- Infecții postnatale (după naștere) - în principal cu grupa A ß-hemolitică streptococi (GABHS) cu PANDAS (tulburări neuropsihiatrice autoimune pediatrice asociate cu infecții streptococice).
- Ticuri secundare în stabilirea următoarelor boli de bază (rare):
- Coreea lui Huntington (sinonime: Coreea lui Huntington sau Boala lui Huntington; denumire mai veche: dansul Sfântului Vitus) - tulburare genetică cu moștenire dominantă autozomală caracterizată prin mișcări involuntare, necoordonate, însoțite de tonus muscular flasc; ca urmare, există probleme cu mâncarea, printre altele.
- Coreea minoră (Chorea Sydenham) - manifestare tardivă a febrei reumatice (săptămâni până la luni) cu afectarea corpului striat (o parte a ganglionilor bazali, care aparțin cerebrului); care apare aproape exclusiv la copii; duce la hiperkinezii (mișcări de tip fulger), hipotonie musculară și modificări mentale
- Sindromul X fragil (sindrom Martin-Bell) - sindrom moștenit legat de X în care următoarele malformații sunt cele mai frecvente: auricule mari, organe genitale mari, sterilitate (infertilitate) și retard mental
- Boala Wilson (cupru boală de depozitare) - boală moștenită autozomală recesivă în care una sau mai multe genă mutațiile perturbă cupru metabolismul în ficat.
- Neuroacantocitoze (boala Huntington ca 2, coreea-acantocitoză recesivă autosomală, sindromul McLeod).
