Sindromul Raynaud: Cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii)

Sindromul Raynaud se referă la tulburări circulatorii mâinilor sau picioarelor cauzate de vasospasm (spasm al sânge nave).

Etiologie (cauze)

Sindromul Raynaud primar

Cauze comportamentale ale primarului Sindromul Raynaud.

  • Rece
  • Emoțiile

Sindromul Raynaud secundar

Cauze comportamentale ale secundarului Sindromul Raynaud.

  • Consumul de stimulente
    • Tutun (fumat)
  • Consumul de droguri

Cauze legate de boală ale sindromului Raynaud secundar.

Sânge, organe hematopoietice - sistemului imunitar (D50-D90).

  • Trombocitemie esențială (ET) - tulburare mieloproliferativă cronică (CMPE, CMPN) caracterizată prin creșterea cronică a trombocite (trombocite).
  • Rece sindromul de aglutinină - boală dobândită asociată cu formarea de aglutinine reci (special autoanticorpi).
  • Crioglobulinemie - complex imunitar recurent cronic vasculita (boală imună a nave) caracterizată prin detectarea anormalului rece ser precipitat proteine (rece anticorpi).
  • Policitemia vera (PV) - multiplicare anormală a sânge celulele (deosebit de afectate sunt: ​​în special eritrocite/ celule roșii din sânge, într-o măsură mai mică, de asemenea trombocite (trombocite din sânge) și leucocite/celule albe); mâncărime înțepătoare după contactul cu de apă (prurit acvagenic).
  • trombocitoza - creșterea anormală a trombocite (trombocite din sânge).

Sistemul cardiovascular (I00-I99)

  • Arterial periferic embolie - ocluzie de artere.
  • Boala arterială ocluzivă periferică (pAVD) - îngustare progresivă sau ocluzie a arterelor care furnizează brațele / (mai frecvent) picioare, de obicei datorită aterosclerozei (arterioscleroză, întărirea arterelor)
  • Trombangiită obliterantă (sinonime: endarterită obliterantă, boala Winiwarter-Buerger, boala Von Winiwarter-Buerger, trombangită obliterantă) - vasculita (boală vasculară) asociată cu recurente (recurente) arteriale și venoase tromboză (cheag de sânge (tromb) într-un vas de sânge); simptome: induse de efort durere, acrocianoză (decolorarea albastră a anexelor corpului) și tulburări trofice (necroză/ leziuni tisulare rezultate din moartea celulelor și cangrenă a degetelor și de la picioare în stadii avansate).

Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).

  • Colagenoze
    • Sindrom CREST (calcinoză cutisă, sindrom Raynaud, tulburare de motilitate esofagiană, sclerodactilie, telangiectazie; sinonim: sistemic limitat sclerodermia, lSSc).
    • Scleroza sistemică progresivă (sinonim: sistemic sclerodermia) - boala asociată cu țesut conjunctiv proliferarea piele în combinație cu proliferarea țesutului conjunctiv al organe interne.
    • Lupus eritematos sistemic (LES) - boală autoimună cu formare de autoanticorpi în principal împotriva antigenilor nucleilor celulari și, eventual, și împotriva celulelor sanguine și a altor țesuturi ale corpului
    • Sindromul ascuțit - inflamator cronic țesut conjunctiv boală, care include simptomele mai multor colagenoze.
  • Distrofie Sudeck - durere sindrom care poate apărea după operație sau leziune.

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).

  • Plasmocitom - boala sistemică care duce la proliferarea malignă (malignă) a celulelor plasmatice; boala are ca rezultat în primul rând afectarea oaselor și număr de sânge schimbări.

Psihicul - sistem nervos (F00-F99; G00-G99).

Simptome și constatări anormale clinice și de laborator neclasificate în altă parte (R00-R99)

  • Sindromul de hiperviscozitate, de exemplu, în trombocitemia esențială (ET) sau policitemia vera (PV).

Leziuni, otrăviri și alte consecințe ale cauzelor externe (S00-T98).

  • Metale grele
  • Deteriorarea vibrațiilor

Medicament