Sindromul ovarului polichistic: cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii)

Cauza de sindromul ovarului polichistic nu este încă pe deplin înțeles. Este probabil că o dispoziție genetică stă la baza ei. Acest lucru determină o codare greșită cromozomială care duce la un defect în insulină receptor și astfel la rezistenta la insulina (eficacitate redusă a insulinei proprii a organismului la nivelul organelor țintă mușchi scheletic, țesut adipos și ficat). Acest defect enzimatic afectează acțiunea FSH (hormon foliculostimulant) la ovar. Prezența simultană a supra-stimulării de către LH (hormon luteinizant) are ca rezultat creșterea producției de androgeni (sex masculin hormoni).

Într-o analiză cluster, cercetătorii au reușit să atribuie simptomele pacienților cu PCO la diferite forme de curs și să asocieze aceste variante cu anumite genă variante într-un studiu de asociere la nivel de genom (GWAS). După analiza clusterelor, ar putea fi delimitate următoarele subtipuri:

  • Subtip reproductiv (adică reproductiv): caracterizat prin niveluri serice crescute de hormon luteinizant (LH și globulina care leagă hormonul sexual (SHBG; proteine ​​de transport pentru estrogeni și androgeni); normal indicele de masa corporala (IMC) și ser redus insulină nivelurile sunt deseori prezente; pacienții au avut asociații mai frecvente cu variante în genele PRDM2 / KAZN, BMPR1B / UNC5C și CDH10 și, de asemenea, cu variante rare în DENND1A genă (aproximativ 23% din cazuri)
  • Subtipul metabolic (adică afectează metabolismul): caracterizat prin niveluri mai mari de IMC, glucoză și insulină cu niveluri mai scăzute de SHBG și LH; pacienții au avut o legătură cu gena KCNH7 / FIGN (aproximativ 17% din cazuri)
  • Nici subtip reproductiv, nici metabolic; acești pacienți au prezentat, de asemenea, variante genetice asociate cu sindromul PCO (aproximativ 60% din cazuri)

Etiologie (cauze)

Cauze biografice

  • Povară genetică din partea părinților, bunicilor (grupare familială puternică).

Cauze comportamentale