Copilul dumneavoastră se simte teribil de bolnav și are o febră pentru zile greu de gestionat, un roșu limbă, erupție cutanată, umflat limfă noduri și dureri articulare? Un tipic copilărie boală precum pojar or scarlatina nu este întotdeauna responsabil pentru astfel de simptome. Rarul sindrom Kawasaki se face și el simțit în acest fel. Ce se află în spatele ei?
Ce este sindromul Kawasaki?
Sindromul Kawasaki (KS) este o boală care pune viața în pericol, dar rară, care apare de obicei în copilărie sau copilărie. Este unul dintre vasculita sindroame, boli febrile de diverse cauze în care inflamaţie a sânge nave este cauza primară. Din moment ce nave se găsesc în întregul organism, simptomele sunt variate în mod corespunzător.
Boala este, de asemenea, cunoscută tehnic ca mucocutanată limfă sindromul nodului (MCLS).
Sindromul Kawasaki: cine este afectat?
Sindromul Kawasaki afectează numai copiii (sub cinci ani în 85 la sută din cazuri), băieții mai des decât fetele. Cel mai adesea, copiii cu vârsta cuprinsă între unu și opt ani sunt afectați, dar și adolescenții sau sugarii se pot îmbolnăvi.
În Japonia, rata bolii este de multe ori mai mare decât în alte țări. În Germania, se estimează că 5 până la 17 din 100,000 de copii se îmbolnăvesc în fiecare an, adică aproximativ 200 până la 600 de copii pe an. Se raportează în mod repetat mici epidemii, care apar în mod frecvent la sfârșitul iernii și primăverii.
Descoperirea bolii Kawasaki
Sindromul Kawasaki își datorează numele medicului japonez Tomisaku Kawasaki, care a descris-o pentru prima dată în jurul anului 1967. Dacă boala a apărut efectiv în anii 1960 sau a existat înainte ca descrierea inițială să fie contestată.
O ipoteză, de exemplu, este că doar introducerea lui antibiotice a făcut posibilă detectarea bolii, care altfel fusese ascunsă în spatele altor simptome de infecție, cum ar fi stacojiu febră. O altă presupunere este că boala este doar un alt curs al unei forme de vasculare inflamaţie (poliartrită nodosa) - care era cunoscut și înainte.
Interesant este că aceleași simptome ale bolii au fost descrise în Hawaii la începutul anilor 1970, independent de publicația lui Kawasaki, care până atunci exista doar în japoneză. Din nou, cercetătorii încă nu sunt de acord dacă aceasta este o coincidență sau dacă MCLS s-a răspândit din Japonia în lumea occidentală prin Hawaii la sfârșitul anilor 1960.
Cum se dezvoltă sindromul Kawasaki?
Cauza exactă a sindromului Kawasaki este încă necunoscută. Cu toate acestea, majoritatea experților presupun că un agent patogen sau toxinele sale (un virus sau producătoare de toxine bacterii) declanșează sindromul Kawasaki. Probabil, trebuie să existe o dispoziție ereditară, adică o susceptibilitate a organismului de a dezvolta simptome corespunzătoare.
Următorii factori susțin această ipoteză, care presupune o combinație de infecție și predispoziție genetică:
-
apariție sezonieră și grupată geografic.
- Curs acut; simptomele seamănă cu alte sindroame infecțioase cauzate de toxine bacteriene
- Anumite structuri determinate genetic de pe suprafața celulei (antigenul de histocompatibilitate HLA-Bw22) apar mai frecvent la indivizii afectați
Se consideră sigur că boala nu este contagioasă și, prin urmare, nu poate apărea nicio infecție în familie sau de la alți copii. Cu toate acestea, din cauza cauzelor neclare, în prezent nu există nici o modalitate de a preveni sindromul Kawasaki.
