Sindromul de prindere poplitee: cauze, simptome și tratament

Sindromul de prindere poplitee este menționat atunci când popliteul arteră este blocat în fosa poplitee. În cele mai multe cazuri, hipertrofia a muschiului gastrocnemius este responsabil pentru compresia arteră. Tratamentul la alegere este decompresia chirurgicală a blocajului sânge navă.

Ce este sindromul de prindere poplitee?

Popliteul arteră este termenul medical pentru continuarea artera femurala sau artera femurală. Artera poplitee trece de la hiatus adductorius prin fosa poplitee pentru a ajunge la porțiunea inferioară a mușchiului popliteu, unde se ramifică în ramurile terminale, artera tibială anterioară și artera tibială posterioară. La fel ca toate arterele, artera poplitee poartă sânge de la inimă către țesuturile corpului de la periferie, astfel, în consecință, se conduce departe de inimă. Aprovizionarea cu sânge la țesuturi corespunde la rândul său cu o sursă de oxigen, substanțe nutritive și substanțe mesager, de care toate țesuturile corpului sunt absolut dependente. Sindromul de prindere poplitee este o combinație de diferite simptome care pot fi cauzate de compresia arterei poplitee. Combinația de simptome apare predominant atunci când artera este comprimată în țesuturile fosei poplitee. În majoritatea cazurilor, mușchiul gastrocnemius și componentele sale ligamentoase sunt implicate în compresie. Prinderea arterei poate deveni o arteră poplitee completă ocluzie.

Cauze

Sindromul de prindere poplitee este cauzat de blocarea arterei poplitee. În majoritatea cazurilor, artera se blochează în timpul exercițiului. Adesea, mușchiul gastrocnemius alunecă peste arteră, provocând compresia. În plus față de sportivi, persoanele cu mușchi gastrocnemius hipertrofic prezintă un risc deosebit de prindere. Hipertrofiile sunt măriri ale țesuturilor cauzate de mărirea celulelor. Practic, majoritatea hipertrofiilor se dezvoltă datorită creșterii funcționale stres. În consecință, mușchiul gastrocnemius poate hiperplasiza ca urmare a exercițiilor fizice regulate. Cu toate acestea, țesuturile se pot dovedi hipertrofice încă de la naștere sau pot deveni mai mari datorită corelațiilor hormonale. Deoarece artera poplitee rulează în imediata vecinătate a mușchiului și a aparatului său ligamentos, compresia poate avea loc cu ușurință odată cu mărirea mușchilor. Ambele structuri anatomice trebuie să treacă prin fosa popliteală, deci rulează direct adiacente printr-o constricție anatomică. Astfel, probabilitatea de comprimare în fosa poplitee este inerentă.

Simptome, plângeri și semne

Sindromul de prindere poplitee se manifestă printr-un complex de simptome diferite. Cel mai frecvent, persoanele afectate sunt bărbați tineri cu vârsta de până la aproximativ 35 de ani. Simptomul principal al compresiei este un puls modificat patologic. De exemplu, pulsul piciorului persoanei afectate dispare adesea complet în timpul anumitor mișcări și activități. În timpul extinderii genunchiului, nu se poate detecta pulsul piciorului la pacienții cu sindrom de prindere poplitee în majoritatea cazurilor. Pulsul piciorului pare, de asemenea, absent în timpul dorsiflexiei piciorului afectat. Datorită compresiei, apar tulburări circulatorii, care se pot manifesta, de exemplu, la un picior care adoarme ușor. Sindromul cauzează durere numai în cele mai rare cazuri. Cu toate acestea, orece senzația poate apărea. Compresia bilaterală a arterei a fost raportată în multe cazuri. În funcție de severitatea și durata comprimării, pereții arteriali pot fi deteriorați.

Diagnosticul și evoluția bolii

Procedurile de diagnostic, cum ar fi Doppler sau sonografia duplex, sunt utilizate pentru a diagnostica sindromul de prindere poplitee. În timpul examinării, medicul îi cere pacientului să extindă genunchiul sau să dorsiflexeze piciorul, documentând astfel uscarea pulsului de curent arterial la artera poplitee la pacienții cu sindrom. În majoritatea cazurilor, diagnosticul nu poate fi pus în repaus. Adică, sonografia pe piciorul nemișcat nu oferă nicio dovadă a sindromului de prindere poplitee. Prognosticul pentru pacienții cu sindrom este favorabil. În cazuri izolate, compresia se rezolvă singură. În toate celelalte cazuri, medicul trebuie să intervină cât mai curând posibil după diagnostic pentru a exclude sechelele.

Complicațiile

În primul rând, sindromul de captare are ca rezultat modificarea pulsului piciorului. În majoritatea cazurilor, pacientul poate simți, de asemenea, această schimbare. Această schimbare este deosebit de vizibilă în timpul efortului sau al activităților sportive. Mai mult, compresia poate conduce la diferite tulburări ale sângelui circulaţie, astfel încât picioarele adorm sau furnicături. Paralizia sau alte tulburări ale sensibilității pot apărea, de asemenea, în sindromul de captare și reduc semnificativ calitatea vieții persoanei afectate. Crampe or durere poate apărea, de asemenea. În multe cazuri, persoana afectată pierde, de asemenea rece-senzime de căldură și nu mai poate distinge corect aceste condiții. Dacă sindromul de captare nu este tratat, pot apărea leziuni ireversibile care nu pot fi tratate sau restabilite. De obicei, sindromul de captare poate fi tratat cu ajutorul unei intervenții chirurgicale. Nu există complicații sau alte plângeri speciale. Cu toate acestea, persoana afectată depinde și de terapii după operație, astfel încât pot trece câțiva ani înainte ca piciorul să poată fi încărcat din nou în mod normal. Speranța de viață a pacientului nu este de obicei redusă de sindromul de captare.

Când ar trebui să vezi un doctor?

De vreme ce condiție este o boală congenitală în care nu există auto-vindecare, trebuie consultat în orice caz un medic. O vizită la medic este necesară în cazul în care persoana afectată suferă de un puls micșorat. Acest lucru se poate întâmpla foarte brusc și fără niciun motiv aparent. Există tulburări de sânge circulaţie și în multe cazuri și foarte severe durere, astfel încât pacienții suferă și de dificultăți de mers, care limitează și reduc considerabil calitatea vieții. În plus, arterele afectate pot fi, de asemenea, complet deteriorate dacă nu se inițiază niciun tratament. Tratamentul acestui sindrom este de obicei efectuat de un specialist, deși boala poate fi diagnosticată și de un medic generalist sau de un ortoped. Nu există complicații speciale și simptomele pot fi de obicei ameliorate. Speranța de viață a persoanei afectate nu este, de asemenea, afectată negativ de boală. Deoarece sindromul are în general un efect negativ asupra calității vieții persoanei afectate, pot apărea și plângeri psihologice, astfel încât, în unele cazuri, poate fi utilă și o vizită la psiholog.

Tratament și terapie

Sindromul de prindere poplitee este tratat cauzal. Medicul rezolvă compresia arterei în timpul unei proceduri chirurgicale. Pentru a planifica intervenția chirurgicală, chirurgul are nevoie de o imagine de ansamblu cuprinzătoare a captivării. El obține această prezentare generală cu proceduri precum angiografia, CT sau RMN. În timpul intervenției chirurgicale, medicul îndepărtează porțiuni individuale ale mușchiului gastrocnemius pentru a elibera artera poplitee de obstrucție. Decompresia chirurgicală se efectuează adesea relativ imediat după diagnostic, deoarece prinderea crește riscul de apariție tromboză și, prin urmare, trebuie rezolvată cât mai curând posibil După operație, cei afectați picior ar trebui să fie inițial odihnit. Țintit fizioterapie poate fi necesar după decompresie chirurgicală pentru a returna picior până la capacitatea normală de încărcare. În cazuri individuale, hipertrofiile musculare din nou la ani după operație și o a doua operație de decompresie trebuie programate. De obicei, pacienții se recuperează rapid după decompresie. Toate simptomele sindromului de prindere poplitee se rezolvă de obicei odată ce artera a fost eliberată din blocajul său.

Prevenirea

Sindromul de prindere poplitee poate fi cauzat de tulpini anormale. Din acest motiv, sindromul poate fi prevenit în măsura în care mușchii poplitei sunt încărcați cu înțelegere. Cu tendința către dezechilibre hormonale, poate fi, de asemenea, util pentru prevenție să se verifice în mod regulat starea hormonală și, dacă este necesar, să contracareze concentrațiile crescânde de hormoni de creștere.

Îngrijire ulterioară

Îngrijirea ulterioară este limitată în acest caz, deoarece sindromul de prindere popliteală este o boală congenitală. Astfel, accentul se pune în principal pe ameliorarea simptomelor prin urmărire simptomatică. Deoarece această boală a necesitat intervenție chirurgicală, cei afectați picior ar trebui să fie cruțate și să se evite efortul fizic în perioada următoare. fizioterapie poate ajuta, de asemenea, la îmbunătățirea capacității portante a piciorului și readucerea acestuia la o stare normală. Aici este important să observați un amestec bun de stres si odihna. Nutriția joacă, de asemenea, un rol important în îngrijirea ulterioară, deoarece excesul de greutate poate exacerba simptomele. Deoarece boala poate avea un impact negativ asupra calității vieții pacientului, în special la persoanele sportive, este necesar sprijin psihologic în unele cazuri. După boala cu sindrom de prindere poplitee, se recomandă o examinare ulterioară de către medicul generalist pentru a clarifica dacă există dezechilibre hormonale sau probleme. În acest caz, creșterea hormoni poate fi necesară luarea în unele cazuri. Prognosticul sindromului antreprenorial politeal tinde să fie pozitiv. Reclamațiile pot fi ameliorate, iar speranța de viață nu este afectată de boală.

Ce poți face singur

Sindromul de prindere poplitee este vindecat în mare parte prin intervenție chirurgicală. După aceea membrului inferior recâștigă fluxul sanguin adecvat, cu terapii suplimentare care servesc drept suport. După operație, pacienților li se permite inițial să pună doar o greutate atentă pe picior și picior. Faza de odihnă este urmată de fizioterapie, care face genunchiul mobil și restabilește capacitatea normală de suportare a greutății. Aici, pacienții trebuie să aibă grijă să își mențină dreptul echilibra între antrenament, exercitarea greutății și odihnă. Pentru a preveni din nou hipertrofierea mușchiului, fizioterapeutic măsuri poate fi continuat în mod continuu. Pe lângă exercițiile fizice, nutriția joacă și un anumit rol, deoarece exces de greutate crește simptomele. În special pentru sportivi și oameni activi, diagnosticul este adesea o povară psihologică. De aceea poate fi util să găsești un grup de auto-ajutorare. Aici, cei afectați se încurajează reciproc și își pot schimba experiențele individuale. La primele simptome și, de asemenea, într-un stadiu ulterior, incorecte și excesive stres trebuie evitată cu orice preț. De aceea este atât de important ca mușchii genunchiului să fie stresați într-un grad rezonabil. Regulat Monitorizarea statutul hormonal nu este recomandat doar adolescenților.