Sindromul Wolff-Parkinson-White: cauze, simptome și tratament

Persoanele afectate de sindromul Wolff-Parkinson-White (Sindromul WPW pe scurt) suferă de un obicei care nu pune viața în pericol inimă defect. Datorită unei căi de conducție suplimentare pentru impulsurile electrice care controlează funcția cardiacă, tahicardie are loc. Tahicardie la adulții tineri este adesea un semn că sindromul Wolff-Parkinson-White este prezent.

Ce este sindromul Wolff-Parkinson-White?

În sindromul Wolff-Parkinson-White, inimă tulburarea de frecvență este cauzată de o cale de conducere suplimentară pentru impulsurile electrice. Este un congenital inimă defect care, de obicei, devine evident la indivizii afectați cu vârste cuprinse între 20 și 30 de ani. Este posibil, de asemenea, un debut semnificativ mai timpuriu la copii sau mult mai târziu la vârsta adultă avansată. Sindromul Wolff-Parkinson-White se caracterizează printr-un debut brusc al unei creșteri puternice a bătăilor inimii. Tahicardie apare, uneori durând doar câteva minute, dar în cazuri severe poate dura câteva ore. Sindromul Wolff-Parkinson-White de obicei nu pune viața în pericol.

Cauze

Sindromul Wolff-Parkinson-White face ca contracția normală a inimii să fie perturbată. Este controlat de un sistem de conductori de excitație. Impulsurile electrice sunt generate în aceste celule musculare ale inimii care determină contractarea sau relaxarea inimii. Aceste impulsuri sunt transmise exclusiv prin intermediul Nod AV. În sindromul Wolff-Parkinson-White, există un plus la acest sistem normal de conducere a excitației. Impulsurile nu se mai propagă prin Nod AV singur, dar găsiți unul sau, rareori, mai mulți conductori suplimentari. Acest lucru duce la o încercuire de impulsuri între atrii și ventriculi. Bătăile inimii accelerează fără nicio notificare. Poate atinge o frecvență periculoasă pentru sănătate, deși acest lucru nu apare neapărat în sindromul Wolff-Parkinson-White. Mai degrabă, există sentimente de strângere, amețeală sau chiar anxietate adesea asociată cu palpitații. La fel de repede ca apare creșterea șorțului, se oprește brusc în sindromul Wolff-Parkinson-White.

Simptome, plângeri și semne

Sindromul Wolff-Parkinson-White nu provoacă întotdeauna simptome și, uneori, modificările sunt detectate doar de un electrocardiogramă. Unul dintre cele mai frecvente simptome sunt palpitațiile, care apar brusc. Inima poate bate apoi de până la 240 de ori pe minut, dar pulsul este foarte regulat. Palpitațiile sunt resimțite de unii pacienți ca bătăi inimii excesive, care în medicină se numește „palpitație”. Alții, pe de altă parte, experimentează „împiedicarea inimii”. În plus, mulți suferinzi au, de asemenea, dificultăți de respirație, dureri în piept și ameţeală. După palpitații, mulți se plâng oboseală și un pronunțat îndemnul de a urina. La mulți pacienți, inima în cursă (tahicardie) declanșează, de asemenea, anxietate, care este exacerbată de dificultăți de respirație și ameţeală. Uneori, inima este incapabilă să pompeze suficient sânge la organe datorită creșterii ritmului cardiac, astfel încât unii suferinzi își pot pierde cunoștința La bebeluși, Sindromul WPW simptomele sunt rare. Dacă un bebeluș suferă tahicardie, acesta respiră rapid și este foarte palid. De asemenea, poate refuza să bea sau să mănânce și să fie ușor iritabil. Deoarece structura inimii nu este încă matură la copii, sindromul Wolff-Parkinson-White poate fi mai periculos decât la adulți.

Diagnostic și curs

Dacă apar tahicardii care indică sindromul Wolff-Parkinson-White, medicul curant comandă un ECG. Dacă se văd anomalii acolo, următorul pas este efectuarea unui ECG pe termen lung pentru a monitoriza activitatea cardiacă pe o perioadă mai lungă de timp. În unele cazuri de sindrom Wolff-Parkinson-White, a cateterism cardiac este, de asemenea, efectuat pentru a determina poziția exactă a conductorului de excitație suplimentar, cunoscut sub numele de pachetul Kent. De obicei, sindromul Wolff-Parkinson-White progresează fără alte afectări ale persoanei afectate. Atacurile palpitațiilor sunt neplăcute, dar rareori pun viața în pericol. În manifestările severe, bolnavii obosesc mai repede decât oamenii sănătoși și sunt predispuși la leșin sau ameţeală. Cu toate acestea, în cazuri individuale, acesta poate coincide cu alte boli de inimă și poate declanșa fibrilatie ventriculara și chiar moarte cardiacă.Copiii care prezintă deja simptome ale sindromului Wolff-Parkinson-White suferă adesea pierderea poftei de mâncare, au dificultăți de concentrare și pot întâmpina întârzieri în dezvoltare.

Complicațiile

Sindromul Wolff-Parkinson-White este o problemă gravă condiție care trebuie tratat de un medic. Auto-vindecarea nu are loc, iar persoanele afectate pot muri din cauza defect cardiac în cel mai rău caz. De regulă, sindromul Wolff-Parkinson-White duce la tulburări ale ritmului cardiac. Pacienții nu pot desfășura activități sau sporturi extenuante și, prin urmare, sunt restricționați în mod semnificativ în viața lor de zi cu zi. Palpitatii ale inimii apar de asemenea frecvent și pot conduce la transpirație sau la un atac de panică. În multe cazuri, cei afectați suferă, de asemenea, de dificultăți de respirație și, prin urmare, de amețeli sau vărsături. Mai mult, există deseori anxietate sau confuzie. În caz de dificultăți de respirație severe, pacienții își pot pierde cunoștința. Tratamentul sindromului Wolff-Parkinson-White se efectuează prin intervenție chirurgicală. Nu există complicații speciale în timpul acestei proceduri. Cu toate acestea, cei afectați depind de administrarea medicamentelor chiar și după operație. În situații de urgență, tratamentul trebuie asigurat de un medic de urgență. Speranța de viață a pacientului este, de asemenea, semnificativ redusă și limitată de sindromul Wolff-Parkinson-White.

Când ar trebui să vezi un doctor?

Vizitarea la medic este obligatorie la prima apariție a sindromului Wolff-Parkinson-White. Cei care experimentează palpitații bruște pentru prima dată în timpul efortului sau în repaus sunt confuzi. Dacă palpitațiile nu se datorează panicii, anxietății, stres, grăbiți-vă sau alte impulsuri explicabile, vizita la medic trebuie aranjată imediat. Este probabil o formă specială de aritmie cardiaca. Sindromul WPW reprezintă o tahicardie de reintrare dispozitivă atrioventriculară. Necesită tratament - mai ales dacă fibrilatie atriala există în același timp. În acest caz, sindromul Wolff-Parkinson-White pune viața în pericol, deoarece poate conduce la stop cardiac din cauza fibrilatie ventriculara. O electrocardiogramă este folosit de medic pentru a determina dacă bruscul palpitații ale inimii au o cauză organică sau nu. În cazul sindromului Wolff-Parkinson-White, conductorii superflui ai inimii sunt cauzatori ai palpitațiilor. Deoarece atacurile palpitațiilor apar mai frecvent în sindromul Wolff-Parkinson-White, a ECG pe termen lung este de obicei comandat de medicul curant. Acest lucru are o semnificație deosebită dacă poate înregistra un atac de palpitații. Problema este că tratamentul sindromului Wolff-Parkinson-White este diferit de tratamentul altor boli de inimă. Anumite medicamente pentru inimă, cum ar fi digitala sau verapamil, nu sunt adecvate pentru sindromul Wolff-Parkinson-White. În schimb, obliterarea căilor de conducere declanșatoare, dar redundante, către inimă prin ablația cateterului este de obicei reușită. Această procedură bazată pe cateter pe partea atrială stângă prezintă doar riscuri chirurgicale minore. De obicei oferă o ușurare permanentă.

Tratament și terapie

Sindromul Wolff-Parkinson-White nu necesită tratament în fiecare caz. În multe cazuri, este diagnosticat doar întâmplător, deoarece cei afectați sunt fără simptome. În alte cazuri, pacienții învață așa-numitele manevre vag, care constau în mișcări, înghițire rece băuturi sau alte acțiuni care stimulează nerv vag și readuce bătăile inimii la normal. Pe lângă aceste metode simple, există posibilitatea tratamentului medicamentos pentru sindromul Wolff-Parkinson-White. Medicamentele cardiace adecvate pentru întreruperea tahicardiei sunt disponibile sub formă de tablete sau chiar ca preparate injectabile. De obicei, sunt luate atunci când simptomele se prezintă și nu sunt medicamente permanente pentru tratamentul sindromului Wolff-Parkinson-White. A Defibrilatoare este utilizat atunci când apare un episod deosebit de sever de palpitații. Creșterea de energie electrică administrată întrerupe circuitul impulsului și bătăile inimii revin la normal. Dacă se cunoaște poziția exactă a pachetului Kent, este de asemenea posibilă eliminarea anomaliei sindromului Wolff-Parkinson-White cu o rată ridicată de succes. Aceasta implică utilizarea unui cateter cardiac pentru a încălzi locul muscular relevant din inimă cu energie electrică într-o asemenea măsură încât celulele de acolo mor în mod specific și tahicardia declanșată de sindromul Wolff-Parkinson-White nu mai poate apărea în primul rând.

Prevenirea

Preventiv măsuri nu sunt posibile în sindromul congenital Wolff-Parkinson-White. Acest lucru se aplică debutului propriu-zis al bolii, precum și fazelor de bătăi cardiace care apar fără notificare prealabilă. Cu toate acestea, inima sănătate trebuie monitorizat regulat în sindromul Wolff-Parkinson-White.

Urmare

Persoana afectată are urmări directe foarte puține și limitate măsuri disponibil pentru el sau ea în majoritatea cazurilor de sindrom Wolff-Parkinson-White. Din acest motiv, persoana afectată ar trebui să se prezinte la un medic la începutul evoluției acestei boli, prevenind astfel posibile alte complicații și plângeri. Nu există un remediu independent. Deoarece sindromul Wolff-Parkinson-White este o boală genetică, de obicei nu poate fi vindecat complet. Prin urmare, dacă este dorit un copil, testarea genetică și consilierea ar trebui întotdeauna efectuate mai întâi pentru a preveni reapariția bolii la descendenți. Majoritatea persoanelor afectate de sindromul Wolff-Parkinson-White depind de administrarea medicamentelor. Trebuie respectate toate instrucțiunile medicului. De asemenea, trebuie respectată doza corectă și aportul regulat. În multe cazuri, sindromul Wolff-Parkinson-White poate fi, de asemenea, un contact foarte util cu alți bolnavi, deoarece acest lucru poate conduce la un schimb de informații, care poate facilita viața de zi cu zi.

Ce poți face singur

Pacienții cu sindrom Wolff-Parkinson-White suferă de o boală severă defect cardiac. Acest lucru reprezintă o amenințare la adresa vieții. Din acest motiv, cooperarea cu medicul curant este extrem de importantă. Orice situație fizică sau emoțională stres trebuie evitate sau minimizate. În domeniul auto-ajutorului, trebuie să se acorde atenție pentru a evita suprasolicitarea fizică, iar perioadele de odihnă ar trebui să fie luate atunci când apar primele simptome. Excesul de greutate trebuie evitat, deoarece acest lucru duce la o afectare severă a activității cardiace. Prin urmare, aportul zilnic de alimente trebuie controlat și optimizat, dacă este necesar. În mod similar, activitățile sportive trebuie întreprinse numai după consultarea medicului curant. Majoritatea sporturilor nu pot fi practicate de pacienții cu sindrom Wolff-Parkinson-White. Prin urmare, activitățile de timp liber trebuie să fie adaptate la sănătate posibilități. Pentru a face față mai bine situațiilor psihice stres, cooperarea cu un psihoterapeut ajută. Dezvoltările și evenimentele cotidiene nu ar trebui să ducă la probleme cognitive. Prin urmare, în caz de insomnie sau în jurul gândurilor, dezacordurile existente ar trebui abordate în mod deschis. Disputele existente și neînțelegerile interpersonale ar trebui soluționate cât mai curând posibil. S-a dovedit cu ajutor promovarea bucuriei vieții și a bunăstării dezvoltării ulterioare a sănătății. Întrucât focalizarea vieții cuiva ar trebui să fie îndreptată din ce în ce mai mult către activități și situații care conduc la o îmbunătățire a calității vieții.