Sindromul Zollinger-Ellison: simptome, cauze, tratament

In Sindromul Zollinger-Ellison (sinonime: Gastrinom; BĂRBAȚI; Neoplazie endocrină multiplă (MEN) tip I; ICD-10 E16.4: anormal gastrină secreție) este o neoplazie (neoplazie) care are ca rezultat creșterea producției de gastrină și, prin urmare, se numește și gastrinom.
Gastrina este un hormon produs în membranei mucoase a stomac. Producția sa este stimulată de un stimul alimentar. Gastrinala rândul său, stimulează producția de acid gastric.

Gastrinomul este adesea localizat în pancreas (aproximativ 80%). Poate fi o tumoare benignă (benignă), dar mai des este malignă (malignă; până la 70%). În momentul diagnosticului, metastaze (tumori fiice) au apărut deja la 50% dintre cei afectați.

Gastrinomul este genetic la 25% dintre pacienți și apare apoi în contextul neoplazie endocrină multiplă (MEN) tip I. Sindromul MEN-I este o boală care duce la diferite tumori endocrine: „cei trei ps” - hipofiză, pancreas, paratiroid - descriu localizarea.

Incidența maximă: boala apare predominant între 30 și 60 de ani.

Incidența (frecvența cazurilor noi) este de aproximativ 5-10 de cazuri la 1,000,000 de locuitori pe an (în Germania).

Curs și prognostic: Atâta timp cât gastrinomul de bază nu s-a metastazat, în special la limfă noduri și ficat, vindecarea este posibilă. Gastrinomul este îndepărtat chirurgical, dar poate reapărea (reveni). Dacă metastaze sunt detectabile, simptomatice terapie poate îmbunătăți în mod semnificativ cursul. În majoritatea cazurilor, boala progresează lent, astfel încât supraviețuirea este posibilă timp de ani sau decenii. Cu toate acestea, există și cursuri agresive, cu o speranță de viață foarte scurtată.