Polimiozita (PM) (sinonime: parenchimatos acut miozita; autentic polimiozita; polimiozita hemoragică; polimiozita inflamatorie idiopatică; polimiozita idiopatică; myositis universalis acuta infectiosa; polimiozita în colagenoze (grupuri suprapuse / sindroame suprapuse); polimiozită cu afectare pulmonară); ICD-10 M33. 2: polimiozita) este o boală sistemică inflamatorie a mușchilor scheletici (poli: mult; miozita: inflamație musculară; astfel, inflamația multor mușchi) cu infiltrare limfocitară (invazia T limfocite). Dacă piele este, de asemenea, implicat, se numește dermatomiozita (vezi „Dermatomiozita”). Implicarea organe interne cum ar fi inimă, plămâni, tractul gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal) este, de asemenea, posibil. Boala aparține colagenozelor (boli inflamatorii autoimune cronice ale țesut conjunctiv).
Polimiozita este împărțită în următoarele forme (a se vedea și „Clasificare”):
- Polimiozita idiopatică (fără cauză aparentă).
- Polimiozita în tumorile maligne (boală concomitentă în cancer).
- Polimiozita cu vasculita (inflamație vasculară) în copilărie.
- Polimiozita cu colagenoze (grupuri suprapuse / sindroame suprapuse).
Mai mult, există forme speciale.
In contrast cu dermatomiozita, polimiozita este mai rar asociată cu maglinoame (polimiozita paraneoplazică). Frecvent, carcinoamele afectează tractul gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal), sânul feminin, ovare (ovare), uter (uter), plămâni, de prostată. De obicei, polimiozita se vindecă după îndepărtarea tumorii.
Raportul de sex: bărbații la femei este de 1: 2.
Vârf de frecvență: Boala apare mai frecvent între 40 și 60 de ani de viață. Copiii foarte rar dezvoltă polimiozită (polimiozită juvenilă).
Polimiozita este o boală rară.
Incidența (frecvența cazurilor noi) a polimiozitei este de aproximativ 5-10 cazuri la 1,000,000 de locuitori pe an.
Curs și prognostic: în cursul polimiozitei, mialgii (mușchi durere) și apar restricții de circulație. Un cauzal terapie încă nu există. Terapie este prelungit, dar duce adesea la o îmbunătățire a calității vieții. În ceea ce privește polimiozita idiopatică, 50% dintre pacienți sunt considerați vindecați după cinci ani și pot înceta să mai ia medicamente. Cu toate acestea, rămâne adesea slăbiciune musculară. În o treime din cazuri, boala este oprită, iar în restul de 20%, evoluția este progresivă. Dacă organe interne precum plămânii și inimă sunt de asemenea afectate, polimiozita poate conduce până la moarte în cel mai rău caz.
Rata de supraviețuire la 5 ani este de aproximativ 75%, iar rata de supraviețuire la 10 ani este de 55%.
