osteoid osteom (OO) (sinonime: tumoare osteoblastică; ICD-10-GM D16.9: Neoplasm benign de os și articular cartilaj, nespecificat) este o neoplasmă benignă (benignă) de os rezultată din osteoblaste (celule care formează os). Tumoarea este localizată central sau excentric în os și este o tumoare foarte mică (dimensiunea capului de pin până la groapa de cireșe).
osteoid osteom este una dintre primare tumori osoase. Tipic pentru tumorile primare este cursul respectiv și că pot fi atribuite unui anumit interval de vârstă (vezi „Vârful de frecvență”), precum și o localizare caracteristică (vezi la „Simptome - plângeri”). Acestea apar mai frecvent în locurile de creștere longitudinală cea mai intensă (regiunea metaepifizară / articulară). Acest lucru explică de ce tumori osoase apar mai frecvent în timpul pubertății. ei creşte infiltrativ (invadând / deplasând), traversând straturile limită anatomice. Secundar tumori osoase de asemenea creşte infiltrativ, dar de obicei nu trec granițele.
Raportul de sex: băieții / bărbații sunt mai frecvent afectați decât fetele / femeile.
Incidența maximă: osteoid osteom apare predominant între 10 și 20 de ani, rar după 30 de ani.
Osteomul osteoid reprezintă 4% din toate tumorile osoase, ceea ce îl face relativ frecvent (al treilea cel mai frecvent benign tumoră osoasă, După osteocondrom (12%) și enchondrom (10%).
Cursul și prognosticul depind de locația și amploarea tumoră osoasă. În tumorile benigne (benigne), este inițial posibil să așteptați și să observați (strategia „urmăriți și așteptați”). Astfel, un osteom osteoid dispare spontan în 30% din cazuri, chiar și fără tratament. Dacă durere, care apare mai ales noaptea, este foarte severă sau osteom osteoid provoacă disconfort suplimentar, este îndepărtat chirurgical.
În general, prognosticul pentru pacienții cu osteom osteoid este foarte bun. Nu a fost raportată degenerare malignă (malignă).
