In Boala Meulengracht (sinonime tezaur: Cholaemia familiaris simplex; Colemie familială; Bilirubinemie nonhemolitică familială; Nonhemolitică familială icter; Icter nonhemolitic familial; Sindromul Gilbert (Meulengracht); Colemie Gilbert; Boala Gilbert; Sindromul Gilbert-Meulengracht; Icterus intermittens juvenilis; Colemie congenitală; Boala Meulengracht; Sindromul Meulengracht; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Morbus Gilbert; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Icter neonatal în sindromul Gilbert-Lereboullet; Icter neonatal în sindromul Gilbert-Meulengracht; Icter neonatal în sindromul Gilbert-Lereboullet; Icter neonatal în sindromul Gilbert-Meulengracht; ICD-10-GM E80. 4: sindromul Gilbert-Meulengracht) este o tulburare a bilirubina metabolism (bilirubină: bilă pigment). Boala reprezintă cea mai frecventă formă familială de hiperbilirubinemie (apariție crescută de bilirubina în sânge).
Boala Meulengracht este moștenit în mod autosomal dominant.
Raportul de sex: bărbații sunt mai frecvent afectați decât femeile.
Vârful de frecvență: boala apare predominant în jurul vârstei de 20 de ani.
Prevalența (frecvența bolii) este de aproximativ 9% (în Germania).
Curs și prognostic: Boala Meulengracht este o tulburare metabolică inofensivă. Terapie nu este necesar. Un ușor ridicat bilirubina nivelul seric pare a fi asociat cu o rată redusă a bolilor respiratorii (boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), carcinom bronșic /plămân cancer). Cu toate acestea, trebuie urmate studii suplimentare pentru a demonstra asocierea definitivă.
