Acromegalie: simptome, cauze, tratament

In acromegalie (sinonime tezaur: Artrită în acromegalie; Artropatia în acromegalie; Hipersecreție de somatotropină; Hipersecreția hormonului de creștere; Gigantismul hipofizar; Gigantismul hipofizar; Hiperplazia hipofizară anterioară cu acromegalie; Hiperplazia hipofizară anterioară cu gigantism; Hiperplazia hipofizară anterioară cu gigantism; Boala Marie-Pierre I; Sindromul Marie-Pierre I; Supraproducția de somatotropină; Supraproducția hormonului de creștere: ICD-10-GM E22. 0: Acromegalie și hiper-creștere hipofizară), există o creștere a dimensiunii membrelor capătului corpului sau acra. Aceasta se referă la părțile proeminente ale corpului, cum ar fi mâinile și picioarele, bărbia și maxilarul inferior, urechi, nas, umflături peste ochi și organe genitale.

Datorită unei supraproducții de creștere hormoni (Hormonul uman de creștere (HGH), GH; somatotropină; hormon somatotrop (STH)) în lobul hipofizar anterior (HVL), următoarele modificări apar în copilărie sau la maturitate. Prin urmare, este o boală endocrinologică.

In copilărie, un exces de STH înainte de închiderea epifizei articulații (plăcile de creștere) duce la gigantism proporțional (gigantism hipofizar; pronunțat statură înaltă; pacienții ating adesea o înălțime de> 2 m).

La adulți, adică după finalizarea creșterii fiziologice, producția excesivă de STH se manifestă exclusiv în cap, acras (acromegalie) și organele viscerale (organele din abdomen).

Vârf de frecvență: Boala apare predominant între 45 și 50 de ani de viață.

În Germania, acromegalia afectează aproximativ 3,000 până la 6,000 de persoane.

Incidența (frecvența cazurilor noi) este de aproximativ 3-5 de cazuri la 1,000,000 de locuitori pe an (în Germania).

Curs și prognostic: dacă nu este tratată, boala este asociată cu o speranță de viață scurtată de 10 ani. Acest lucru se datorează complicațiilor cardio și cerebrovasculare (care afectează Sistemul cardiovascular si creier) precum și o incidență crescută a sânului și colon cancer. Dacă sistemul hormonului de creștere IGF-1 poate fi normalizat, prognosticul se îmbunătățește.