Produse
Simeprevir a fost aprobat sub formă de capsulă în Statele Unite în 2013, în UE în 2014 și în multe țări în 2015 (Olysio).
Structură și proprietăți
Simeprevir (C38H47N5O7S2, Mr = 749.9 g / mol) este prezent în produsul medicamentos sub formă de simeprevir sodiu. Molecula macrociclică conține un fragment sulfonamidic, care poate provoca efecte adverse (piele reacții).
Efecte
Simeprevir (ATC J05AE14) are proprietăți antivirale împotriva VHC. Efectele se datorează inhibării noncovalente a enzimei virale NS3 / 4A protează. Această enzimă joacă un rol esențial în replicarea virală.
Indicatii
Pentru tratamentul cronicilor hepatită C ca parte a terapiei combinate (peginterferon alfa, ribavirină).
Dozaj
Potrivit SmPC. Capsule se iau o dată pe zi timp de 12 săptămâni cu o masă.
Contraindicații
Simeprevirul este contraindicat în prezența hipersensibilității, în combinație cu inductori CYP3A moderate până la puternici și datorită proprietăților sale dăunătoare fertilității în timpul sarcină. Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Simeprevirul este metabolizat în principal de CYP3A. Medicament-drog corespunzător interacţiuni cu inhibitori și inductori ai CYP sunt posibili. Simeprevir este un substrat al P-glicoproteină, OATP1B1 / 3, BCRPși MRP2.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse includ erupții cutanate, prurit și greaţă. Simeprevir poate face piele sensibil la razele UV și la lumina soarelui (fotosensibilizare).
