Schizofrenie: cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii)

Schizofrenia este rezultatul unui eveniment multifactorial, în a cărui dezvoltare nu doar influențele de mediu, ci și factorii genetici joacă un rol important. Povara genetică a părinților și a bunicilor este estimată a fi de cel puțin 80%. SNP-uri (polimorfismul nucleotidic unic; vezi mai jos) poate explica în prezent 30-50% din riscul determinat genetic schizofrenie. „Vulnerabilitatea-stres-modelul de copiere ”conform lui Zubin și Nücherlein include mai mulți factori în dezvoltarea bolii. Acestea includ, mai presus de toate, o componentă genetică, precum și tulburări de dezvoltare. Examinările histologice au relevat o serie de modificări ale creier, Cum ar fi atrofia creierului (contracție a creierului) și, mai presus de toate, o reducere a volum a cal de mare (o parte a creierului; situată în lobul temporal și o stație centrală de comutare a Sistemul limbic; sistemul limbic este utilizat pentru procesarea emoțiilor și generarea comportamentului motrice) și amigdala (corpul amigdaloid (nucleul amigdalian); parte a sistemului limbic; joacă un rol cheie în dezvoltarea anxietății). În plus, se crede că diferiți neurotransmițători (substanțe mesager) au o influență asupra dezvoltării schizofrenie, dar există afirmații contradictorii despre aceasta. Este posibil să existe un deficit relativ de GABA (acid gamma-amino-butiric) în creier; într-un studiu pe această temă, severitatea deficitului s-a corelat cu simptomele clinice.

Etiologie (cauze)

Cauze biografice

  • Povara genetică din partea părinților, bunicilor (estimată la cel puțin 80%); SNP (polimorfism cu nucleotide unice) poate explica în prezent 30-50% din riscul genetic de schizofrenie
    • Riscul de boală crește odată cu gradul de legătură genetică cu o persoană care are schizofrenie
      • Pentru gemenii monozigoți, rata de concordanță este de aproximativ 50%
      • Copiii a doi părinți afectați 27.3%
      • Copiii unui părinte afectat 7.0%
      • Rudele de gradul I aproximativ 9%
      • Rudele gradul III aproximativ 2%
    • Risc genetic în funcție de polimorfismele genetice:
      • Gene / SNP (polimorfism cu un singur nucleotid; engleză: polimorfism cu un singur nucleotid):
        • Gene: DRD2
        • SNP: rs6277 în gena DRD2
          • Constelația alelei: CT (de 1.4 ori).
          • Constelația alelei: CC (de 1.6 ori)
    • Boli genetice
      • Sindromul de microdelecție 22q11 - modificări pe brațul lung al cromozomului 22 în poziția 11: Absența a genă (eliminarea genei DGCR8) care previne în mod normal necontrolat creier activitate în cortex (cortexul cerebral); consecințele includ anomalii ale inimă și față, aplazie timică (absența parțială sau completă a timus), fisura palatului, hipocalcemia (calciu hipoparatiroidism primar (insuficiență paratiroidiană), precum și întârzieri în dezvoltare; Mai mult, există un risc crescut de 30 de ori de dezvoltare psihoză comparativ cu populația generală; prevalență 1 din 3 de persoane
  • Vârsta mai mare a părinților la naștere
  • Sarcina sau complicațiile la naștere, cum ar fi malnutriția intrauterină sau incompatibilitatea factorului resus (incompatibilitatea resus)
  • Nașterea în timpul iernii sau începutul toamnei
  • Statutul minorității etnice
  • Dizabilități de dezvoltare timpurii
  • Informație scăzută

Cauze comportamentale

  • Consumul de stimulente
    • Tutun (fumat)
  • Consumul de droguri
    • amfetaminele de exemplu, Ectasy (sinonim: Molly; MDMA: 3,4-metilendioxi-N-metilamfetamină) sau care acționează în mod similar simpatomimetice; metamfetamine („cristal met”).
    • Canabis (hașiș și marijuana).
  • Situația psiho-socială

Cauze legate de boli

  • Epilepsie (tulburare convulsivă)
  • Tulburări psihotice, cum ar fi tulburarea schizoafectivă sau tulburarea schizoidă a personalității

Alte cauze