Schizofrenia este ereditară?

Introducere

Dezvoltarea schizofrenie, se crede, se bazează pe o geneză multifactorială. Aceasta înseamnă că mai mulți factori diferiți pot sau trebuie să interacționeze pentru a declanșa tabloul clinic al schizofrenie. Unul dintre aceste elemente de bază este genetica.

Cu toate acestea, spre deosebire de alte boli, cum ar fi trisomia 21, nu este posibil să se identifice o modificare genetică precisă care să conducă la dezvoltarea acestei boli. Mai degrabă, se presupune că anumite modificări genetice duc la creșterea vulnerabilității sau a susceptibilității. Pe această bază, factorii externi pot favoriza apoi dezvoltarea bolii. Prin urmare, schizofrenie este o boală ereditară, dar numai în sensul unui risc crescut de a dezvolta boala.

Cât de des se transmite schizofrenia de la părinți la copii?

În întreaga populație, riscul de a dezvolta schizofrenie pe viață este de aproximativ 1%. Cu toate acestea, riscul poate crește semnificativ dacă unul sau chiar ambii părinți sunt afectați de boală. Crește de peste 10 ori dacă unul dintre cei doi părinți este afectat.

Dacă mama și tatăl sunt afectați în același timp, riscul bolii este deja de 46%. În prezent, se presupune că aproximativ 80% din cazuri se datorează modificărilor genetice. Astfel, moștenirea factorilor predispozanți în dezvoltare joacă un rol principal. Nu este încă pe deplin înțeles în ce gene trebuie să existe o mutație.

Cât de des se transmite schizofrenia nepotului?

Chiar dacă copiii unei persoane nu suferă de schizofrenie, riscul de a dezvolta boala este crescut în rândul nepoților. Studiile au arătat că riscul este de 5 ori mai mare decât în ​​populația generală. Aceasta corespunde unui risc pe viață de 5%. Cu toate acestea, acest lucru reprezintă deja un risc înjumătățit în comparație cu riscul de boală pentru părinți.

Există un test timpuriu pentru a vedea dacă s-a transmis schizofrenia?

În ciuda eforturilor mari, cercetările nu au reușit încă să găsească o genă concretă care să ducă la schizofrenie într-o mutație. Deși există acum o serie de gene care sunt considerate suspecte, nu s-a găsit încă nicio dovadă clinică. În plus față de aceste gene suspectate, există o serie de alte boli genetice care prezintă un risc semnificativ crescut de a dezvolta schizofrenie.

Exemple de acestea sunt sindromul Fra (X) sau sindromul de microdelecție 22q11, în care alte simptome severe, cum ar fi întârzierea mintală, apar alături de schizofrenie. Prin urmare, un test pentru depistarea precoce a schizofreniei nu este util, deoarece nu este încă clar ce ar trebui să caute. Consilierea genetică pentru schizofrenie se bazează pe studii de populație, care pot indica riscul apariției schizofreniei dacă, de exemplu, este afectată o rudă. Cu toate acestea, suntem încă departe de o înțelegere concretă a acestei relații.