Polimiozita

Polimiozita: Simptome, Plângeri, Semne

Următoarele simptome și plângeri pot indica polimiozită (boală inflamatorie a mușchilor): Simptome principale Slăbiciune musculară simetrică (în special a mușchilor extremității proximale / brațelor superioare și a coapselor sau a centurii umărului / pelvianului). Mialgii de durere musculară (dureri musculare). Scleroza (întărirea) și atrofia umărului / brațului superior și a mușchilor pelvini / coapsei. Persoanele afectate nu pot să-și ridice brațele deasupra capului ... Polimiozita: Simptome, Plângeri, Semne

Polimiozita: Cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii) Cauzele exacte ale polimiozitei nu au fost încă determinate. Ceea ce sa dovedit până acum sunt factorii genetici (asociații HLA) și procesele autoimunologice patologice, ceea ce înseamnă că sistemul imunitar al organismului atacă miocitele (celulele musculare). Spre deosebire de dermatomiozita, în care anticorpii provoacă miozita (inflamația musculară) prin deteriorarea vaselor de sânge mici, ... Polimiozita: Cauze

Polimiozita: Terapie

Măsuri generale În faza acută a bolii: repaus la pat sau repaus fizic. Revizuirea medicamentelor permanente datorate efectului posibil asupra bolii existente. Controale regulate Controale medicale regulate Medicină nutrițională Consilierea nutrițională bazată pe analize nutriționale Recomandări nutriționale în funcție de o dietă mixtă, luând în considerare boala la îndemână. Aceasta înseamnă, printre ... Polimiozita: Terapie

Polimiozita: Test și diagnostic

Parametrii de laborator de ordinul 1 - teste de laborator obligatorii. Număr mic de sânge, număr diferit de sânge [leucocitoză cu deplasare la stânga (poate apărea)] Parametri inflamatori - CRP (proteină C-reactivă) sau VSH (viteza de sedimentare a eritrocitelor). Enzime musculare Creatin kinază (CK) [↑] Aldolază [↑] GOT [↑] Lactat dehidrogenază (LDH) [↑] Posibil detectarea mioglobinei în ser și urină. Parametrii imunologici ... Polimiozita: Test și diagnostic

Polimiozita: Terapia medicamentoasă

Obiective terapeutice Ameliorarea simptomelor Recomandări privind terapia cu imunosupresie Tratament sistemic Tratament central cu glucocorticoizi: Prednisolon; doza inițială posibil mai mare în primele 4 săptămâni. Peșteră: glucocorticoizii fluorurați precum dexametazona și triamcinolonul pot provoca miopatii (dureri musculare) și trebuie evitate! Datorită tratamentului pe termen lung, dacă este necesar, înlocuirea calciului și a vitaminei D. În caz de ... Polimiozita: Terapia medicamentoasă

Polimiozita: teste de diagnostic

Diagnosticarea dispozitivelor medicale obligatorii. Electromiografie (EMG; măsurarea activității electrice a mușchilor) / viteza de conducere a nervului - pentru a detecta o modificare a activității electrice a mușchiului. Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN; metodă de imagistică transversală asistată de computer (folosind câmpuri magnetice, adică fără raze X); deosebit de potrivită pentru imagistica leziunilor țesuturilor moi) - pentru a găsi locul de prelevare corect pentru biopsie, ... Polimiozita: teste de diagnostic

Polimiozita: Prevenire

Pentru a preveni polimiozita (boala inflamatorie a mușchilor), trebuie acordată atenție reducerii factorilor de risc individuali. Dacă este prezentă dispoziție autoimună, pot fi luați în considerare următorii factori provocatori (declanșatori): Tulpină musculară Infecții virale (coxsackie, viruși picorna). Medicamente (rare): Allopurinol (medicament urostatic / pentru tratamentul nivelurilor crescute de acid uric). Antimalarice precum clorochina D-penicilamină (antibiotic) interferon ... Polimiozita: Prevenire

Polimiozita: istoric medical

Istoricul medical (istoricul bolii) reprezintă o componentă importantă în diagnosticul polimiozitei (boală inflamatorie a musculaturii). Antecedente familiale Există antecedente familiale de boli musculare, boli autoimune? Există boli ereditare în familia ta? Istorie socială Care este profesia ta? Există vreo dovadă de stres psihosocial sau de tensiune datorată ... Polimiozita: istoric medical

Polimiozita: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90). Hipotiroidism (glanda tiroidă hiperactivă); rar. Sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv (M00-M99). Miozita corpului de incluziune - boală neuromusculară; slăbiciune lângă trunchi, mai puține atrofii. Distrofii musculare (atrofie musculară). Miozidele (inflamația musculară), de origine infecțioasă (virusuri Coxsackie, trichinoză, HIV). Polimialgia reumatică - boală reumatică inflamatorie aparținând vasculitidelor (inflamație vasculară); durere ... Polimiozita: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Polimiozita: simptome, cauze, tratament

Polimiozita (PM) (sinonime: miozita parenchimatoasă acută; polimiozita autentică; polimiozita hemoragică; polimiozita inflamatorie idiopatică; polimiozita idiopatică; miozita universală acută infectioasă; polimiozita în colagenoze (grup suprapus / sindroame suprapuse); polimiozită cu pulmonar) ICD-10 M33. 2: polimiozita) este o boală sistemică inflamatorie a mușchilor scheletici (poli: mult; miozită: inflamație musculară; astfel, inflamația multor mușchi) cu infiltrare limfocitară (invazia ... Polimiozita: simptome, cauze, tratament

Polimiozita: complicații

Următoarele sunt cele mai importante boli sau complicații la care poate contribui polimioza (boala inflamatorie a mușchilor): Sistemul respirator (J00-J99) Pneumonia prin aspirație (pneumonia cauzată de inhalarea substanțelor străine (adesea conținutul stomacului)) - datorită slăbiciune a mușchilor esofagieni (mușchii esofagului). Fibroza pulmonară (remodelarea țesutului conjunctiv al ... Polimiozita: complicații

Polimiozita: Clasificare

Polimiozita (boala inflamatorie a mușchilor) este clasificată după cum urmează: Formă Frecvență idiopatică primară (fără cauză identificabilă) polimiozită 34% Dermatomiozită idiopatică primară * 29% Polimiozită / dermatomiozită asociată cu tumori maligne (boală concomitentă a cancerului) 9% Polimiozită / dermatomiozită cu vasculită (inflamația vaselor de sânge) în copilărie 7% Polimiozită / dermatomiozită în colagenoze (grupuri suprapuse / sindroame suprapuse). 21% * Dermatomiozita ... Polimiozita: Clasificare