Produse Oclacitinib este disponibil comercial sub formă de comprimate filmate pentru câini (Apoquel). A fost aprobat în multe țări din 2014. Structură și proprietăți Oclacitinib (C15H23N5O2S, Mr = 337.4 g / mol) este prezent în medicament ca maleat de oclacitinib. Efecte Oclacitinib (ATCvet QD11AH90) are proprietăți antiinflamatorii, antialergice și antipruriginoase. Efectele se datorează ... Oclacitinib
Produsele Fedratinib au fost aprobate în Statele Unite în 2019 sub formă de capsule (Inrebic). Structură și proprietăți Fedratinibul este prezent în medicament sub formă de dihidroclorură și monohidrat (dihidroclorură de fedratinib monohidrat). Efecte Fedratinibul are proprietăți antiproliferative. Efectele se datorează inhibiției selective a kinazelor Janus 2 (JAK2). Acestea sunt enzime intracelulare care aparțin ... fedratinib
Produse Tofacitinib a fost aprobat în Statele Unite în noiembrie 2012, în multe țări în 2013 și în UE în 2017 sub formă de tablete filmate (Xeljanz). Agenția Europeană pentru Medicamente a respins inițial aprobarea în aprilie 2013. Cu toate acestea, baricitinib a fost aprobat. În Statele Unite, sunt disponibile comprimate filmate cu eliberare susținută suplimentare care sunt luate ... tofacitinib
Produse Baricitinib a fost aprobat în multe țări și în UE în 2017 și în Statele Unite în 2018 sub formă de tablete filmate (Olumiant). Structură și proprietăți Baricitinib (C16H17N7O2S, Mr = 371.4 g / mol) este legat structural de adenozin trifosfat și interacționează cu situsul de legare a ATP al kinazelor. Este puțin solubil în apă. Efecte … Baricitinib
Produse Upadacitinib a fost aprobat în SUA și UE în 2019 și în multe țări în 2020 sub formă de tablete cu eliberare prelungită (comprimate cu eliberare prelungită Rinvoq). Structură și proprietăți Upadacitinib (C17H19F3N6O, Mr = 380.4 g / mol) există în medicament sub formă de hemihidrat. Efecte Upadacitinib are proprietăți imunosupresoare și antiinflamatoare selective. Efectele se datorează selectivității și ... Upadacitinib
Produse Ruxolitinib a fost aprobat sub formă de tablete în Statele Unite în 2011 și în UE și Elveția în 2012 (Jakavi). Structură și proprietăți Ruxolitinib (C17H21N6O4P, Mr = 404.4 g / mol) este prezent în medicamente sub formă de fosfat de ruxolitinib, o pulbere de culoare albă până la roz deschis, care este solubilă în apă. Este un derivat pirolopirimidin pirazolic ... Ruxolitinib
