Ruxolitinib

Produse

Ruxolitinib a fost aprobat sub formă de tablete în Statele Unite în 2011 și în UE și Elveția în 2012 (Jakavi).

Structură și proprietăți

Ruxolitinib (C17H21N6O4P, Mr = 404.4 g / mol) este prezent în medicamente sub formă de fosfat de ruxolitinib, de culoare albă până la roz deschis praf care este solubil în de apă. Este un derivat pirolopirimidin pirazol și un ATP mimetic.

Efecte

Ruxolitinib (ATC L01XE18) are proprietăți antiproliferative. Efectele se datorează inhibării Janus kinazelor mutante (JAK), care sunt implicate în dezvoltarea bolii. Ruxolitinib este selectiv pentru JAK1 și JAK2.

Indicatii

  • mielofibroza
  • Policitemia vera

Utilizare off-label:

  • În 2020, ruxolitinibul a fost investigat pentru tratamentul noii boli coronavirus Covidien-19.

Dozaj

Conform etichetei medicamentului. comprimate se administrează de două ori pe zi, indiferent de mese.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate
  • În special, trebuie luat în considerare faptul că ruxolitinibul poate induce modificări în sânge numără și promovează infecțiile.

Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.

Interacţiuni

Ruxolitinibul este metabolizat de CYP3A4 și de medicamentul corespunzător interacţiuni sunt posibile. Când se administrează concomitent inhibitori puternici ai CYP, doză trebuie redusă conform indicațiilor.

Efecte adverse

Cel mai frecvent posibil efecte adverse include trombocitopenie, anemie, neutropenie, vânătăi, amețeli și durere de cap.