Produse
Rufinamida este disponibilă comercial sub formă de film comprimate și ca suspensie orală (Inovelon). A fost aprobată în UE în 2007 și în multe țări în 2009. Suspendarea a fost înregistrată în multe țări în 2012.
Structură și proprietăți
Rufinamidă (C10H8F2N4O, Mr = 238.2 g / mol) este o metil triazol carboxamidă. Există ca o culoare albă, cristalină, inodoră și cu gust ușor amar praf care este practic insolubil în de apă.
Efecte
Rufinamida (ATC N03AF03) are proprietăți antiepileptice. Efectele se datorează modulației sodiu canale. Rufinamida prelungește starea lor inactivată.
Indicatii
Ca terapie adjuvantă pentru tratamentul convulsiilor asociate cu Sindromul Lennox-Gastaut la pacienții cu vârsta de patru ani și peste. Aceasta este o formă rară și severă de epilepsie care afectează în general copiii, dar poate continua până la maturitate.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este luat dimineața și seara la mese. Întreruperea trebuie să fie treptată.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Rufinamida este metabolizată prin hidroliză și interacționează puțin cu CYP450, dar este un inductor al CYP3A4 și, prin urmare, poate provoca medicamente interacţiuni. Interacţiuni sunt posibile cu altele medicamente antiepileptice și contraceptive orale, Printre altele.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse include oboseală, somnolență, durere de cap, amețeli, greaţă, și vărsături. Rufinamida poate scurta (nu prelungi) intervalul QT.
