Rucaparib

Produse

Rucaparib a fost aprobat sub formă de tablete în Statele Unite în 2016, în UE în 2018 și în multe țări în 2020 (Rubraca).

Structură și proprietăți

Rucaparib (C19H18FN3O, Mr = 323.4 g / mol) este prezent în medicament sub formă de rucaparibcamsilat, de culoare albă până la ușor galbenă praf.

Efecte

Rucaparib are proprietăți antitumorale și citotoxice. Efectele se datorează inhibării PARP (poliadenozină 5'-difosforiboză polimerază) enzime, care joacă un rol important în repararea ADN-ului. Inhibarea dăunează ADN-ului și induce moartea celulelor. Rucaparib are un timp de înjumătățire cuprins între 17 și 19 ore.

Indicatii

Pentru tratamentul persoanelor avansate cancer ovarian cu -mutația.

Dozaj

Potrivit SmPC. comprimate se iau de două ori pe zi, independent de mese.

Contraindicații

Rucaparib este contraindicat în caz de hipersensibilitate. Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.

Interacţiuni

Rucaparib este metabolizat în principal de CYP2D6 și într-o măsură mai mică de CYP1A2 și CYP3A4. Este un substrat al P-glicoproteină și BCRP.

Efecte adverse

Cel mai comun potențial efecte adverse include greaţă, oboseală, slăbiciune, vărsături, anemie, durere abdominală, gust tulburări, constipaţie, apetit slab, diaree, trombocitopenieși tulburări respiratorii.