Următoarele sunt cele mai importante boli sau complicații la care pot contribui rubeola dobândită postnatal:
Sistemul respirator (J00-J99)
- Bronşită (rar; apariție mai ales la vârste mai în vârstă).
Sânge, organe care formează sânge - sistemului imunitar (D50-D90).
- Trombocitopenie (deficit de trombocite) - rezultând un risc crescut de sângerare.
Sistemul cardiovascular (I00-I99).
- pericardită și miocardita (inflamație a pericard și miocardului; rar; apariție mai ales la vârste mai în vârstă).
Ficat, vezica biliara si bilă conducte-pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).
- Hepatită (inflamație a ficatului)
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- Artralgie (dureri articulare; în special la maturitate).
- Artrită (inflamație a articulații; rar; apariție bes. la vârste mai în vârstă).
Psyche - sistem nervos (F00-F99; G00-G99)
- Encefalită (inflamația creierului; rar; apare mai ales la vârste mai în vârstă).
Următoarele sunt cele mai importante boli sau complicații care pot fi co-condiționate de rubeola dobândită congenital:
Triada Gregg: congenitală inimă defect, surditate a urechii interne și cataractă.
Sistemul respirator (J00-J99)
- Pneumonie (pneumonie)
Ochii și apendicele ochiului (H00-H59).
- Glaucom* - „glaucom”, creșterea presiunii intraoculare.
- Cataractă* - „cataractă”, înnorarea lentila ochiului; bilateral (bilateral), unilateral (unilateral).
- Miopie (miopie)
- Retinopatie * - boli ale retina ochiului.
* 50-55%
Anumite afecțiuni originare din perioada perinatală (P00-P96).
- Nașterea prematură
- rubeolă embriopatie (de exemplu, malformații ale ochilor și inimii, surditate, defecte cerebrale)
Sânge, organe care formează sânge - sistemului imunitar (D50-D90).
- hemolitic anemie - anemie cauzată de distrugerea roșu sânge celule.
- Trombocitopenie purpura - deficit de trombocite (trombocite), acestea sunt importante pentru coagulare (45%).
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Diabet mellitus (manifestare tardivă).
- Disfuncție tiroidiană - defecțiune a glanda tiroida.
- Pubertas praecox - pubertate prematură
Sistemul cardiovascular (I00-I99)
- Vitia congenitală (congenitală inimă defecte; brevet ductus botalli, valvă aortică stenoză, defect septal ventricular) (52-80%).
Ficat, vezica biliara si bilă conducte-pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).
- Hepatite și probleme hepatice (inflamația ficatului) (uzual).
- Hepatosplenomegalie - extinderea ficat și splină.
Gură, esofag (pipa alimentară), stomac și intestine (K00-K67; K90-K93).
- Hernii (hernii intestinale).
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- Malformații osoase (malformații osoase; 30%): de exemplu, atrofie osoasă.
Urechi - proces mastoid (H60-H95).
- Pierderea auzului (surditate senzorială); sever până la ușor; unilaterale și bilaterale (≥ 50%).
Psihicul - Sistem nervos (F00-F99; G00-G99).
- Mental întârziere - tulburări de dezvoltare mentală.
- Autism - tulburări de dezvoltare cu tulburări de percepție și de procesare a informațiilor.
- Encefalită (inflamația creierului) (uzual).
- Epilepsie (convulsii)
- Paralizie
- meningoencefalită - combinate inflamația creierului (encefalită) Şi meninge (meningita).
- Microcefalie - cap care are o dimensiune relativ mică; circumferința capului în acest caz este cu trei abateri standard mai mici decât media pentru o persoană de aceeași vârstă și sex.
- Panencefalita progresivă (inflamație progresivă a întregului creier; manifestare tardivă).
- Întârziere (psihomotorie; mentală (severă până la ușoară)) (40-50%)
Sarcină, nașterea și puerperiul (O00-O99).
- Avort (avort spontan)
- Naștere prematură
- Greutatea la naștere (<2,500 g) (60%)
- Nașterea moartă
Simptome și constatări anormale clinice și de laborator, neclasificate în altă parte (R00-R99).
- Hepatosplenomegalie (ficat și splină mărire) (60%).
- Icterus (icter)
Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe de reproducere) (N00-N99)
- criptorhidism - malpoziția testiculului (testicul nedescendent).
Mai departe
- Letalitate totală 13-20
Cifre de frecvență (%)
Ratele embriopatiei rubeolice și incidența malformațiilor în raport cu momentul rubeolei în timpul sarcinii (mod. By)
| Vârsta gestațională (vârsta gestațională) la debutul exantemului (erupție cutanată) | Rata de embriopatie (%) | malformaţiile |
| Până la a 10-a zi după prima zi a ultimei menstruații (perioadă) | Aproximativ 3.5 (= riscul apariției malformațiilor spontane). | Nicio asociere confirmată cu boala maternă a rubeolei |
| <A 12-A SSW | 25 - 65 | Principalul risc pentru congenital rubeola embriopatie (sindrom de rubeolă). |
| 12-18 SSW | 8 - 20 | Manifestare unică Manifestare unică; de obicei leziuni auditive izolate. |
| > A 18-A SSW | aproximativ 3.5 | Nicio asociere confirmată cu boala maternă (mamei) rubeolică |
SSW: săptămâna de sarcină
