Produse
Risankizumab a fost aprobat în Statele Unite și în multe țări în 2019 ca soluție injectabilă (Skyrizi).
Structură și proprietăți
Risankizumab este un anticorp monoclonal IgG1 umanizat produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Risankizumab (ATC L04AC) are proprietăți imunosupresoare și antiinflamatoare selective. Anticorpul se leagă de subunitatea p19 a interleukinei-23 umane (IL-23), inhibând interacțiunea cu receptorul său. IL-23 este o citokină naturală implicată în răspunsurile inflamatorii și imune. Acesta joacă un rol esențial în diferențierea, menținerea și activitatea diferitelor celule imune (cum ar fi Limfocite T, Celule T helper). Interacțiunea inhibă eliberarea de citokine și chemokine proinflamatorii. Timpul de înjumătățire plasmatică este în intervalul de 28 de zile.
Indicatii
Ca agent de linia a doua pentru tratamentul moderat-sever placă psoriazis.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este injectat subcutanat: săptămâna 0, săptămâna 4, apoi la fiecare 12 săptămâni.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Infecții active relevante clinic, de exemplu, active tuberculoză.
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Live vaccinuri nu trebuie administrat în timpul tratamentului. Vaccinările necesare trebuie administrate înainte de inițierea terapiei.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse includ superior tractului respirator infecții, durere de cap, oboseală, reacții la locul injectării și infecții fungice. Risankizumab crește riscul de boli infecțioase.
