Produse
Rilpivirina este disponibilă comercial în UE și Statele Unite din 2011 sub formă de tablete (Edurant, produse combinate). În multe țări, rilpivirina a fost aprobată în februarie 2013.
Structură și proprietăți
Rilpivirină (C22H18N6, Mr = 366.4 g / mol) are o structură non-nucleozidică. Este o diarilpirimidină și este prezentă în medicamente sub formă de clorhidrat de rilpivirină, de culoare albă praf care este practic insolubil în de apă.
Efecte
Rilpivirina (ATC J05AG05) are proprietăți antivirale împotriva HIV-1, cu efecte bazate pe inhibarea transcriptazei inverse. Agentul a fost dezvoltat ca o alternativă la efavirenz.
Indicatii
Pentru tratamentul infecției cu HIV-1 (terapie antiretrovirală combinată).
Dozaj
Potrivit SmPC. Obisnuitul doză este de 25 mg. Rilpivirina se administrează o dată pe zi cu o masă. Administrare cu mesele este necesar deoarece biodisponibilitate este redus cu aproximativ 40% în post de stat.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Combinație cu anumite medicamente (vezi mai jos)
Detalii complete privind măsurile de precauție și interacţiuni pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Rilpivirina este metabolizată de CYP3A. Combinație cu inductori CYP carbamazepină, oxcarbazepină, fenobarbital, fenitoina, rifabutină, rifampicină, rifapentină și Sunătoare este contraindicat deoarece acești agenți pot reduce concentrațiile plasmatice de rilpivirină. De asemenea, contraindicat este concomitent administrare of inhibitori ai pompei de protoni deoarece determină o creștere a pH-ului gastric și doze multiple de dexametazona. Mai mult, combinație cu medicamente care pot prelungi intervalul QT și pot induce aritmii cardiace trebuie evitate.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include depresiune, insomnie, durere de cap, și piele eczemă. Rilpivirina poate prelungi intervalul QT.
