Rezumatul leucemiei mieloide acute (LMA)
Leucemia mieloidă acută, sau AML pe scurt, este o boală malignă a sistemului hematopoietic. Este unul dintre sânge cancer boli. LMA este o boală rară.
În fiecare an, aproape 4 din 100,000 de persoane contractă boala. Apare mai frecvent la vârste mai înaintate, vârsta medie de debut a bolii este cuprinsă între 60 și 70 de ani. Boala se poate manifesta inițial prin simptome generale destul de nespecifice, cum ar fi oboseala și cronica oboseală.
Deoarece boala, așa cum sugerează și numele, este relativ acută, simptomele se înmulțesc apoi într-un timp scurt și cresc semnificativ. Simptomele posibile sunt culoarea palidă a pielii datorată anemiei, semne de sângerare, cum ar fi sângerarea de la gume or nas, apariție crescută de vânătăi sau sângerări mici în zona picioarelor inferioare. Acestea apar ca mici pete roșii care apar în grupuri, sunt numite peteșii.
În plus, există adesea o susceptibilitate crescută la infecții. Pacienții suferă mai des de boli precum pneumonie or amigdalită. Mai mult, pot exista transpirații severe pe timp de noapte.
O îngroșare a gume (hiperplazia gingivală) poate fi, de asemenea, un posibil simptom. Primul pas în stabilirea unui diagnostic este să luați un istoricul medical. Aici este deosebit de important să știm ce simptome există de când.
examinare fizică poate dezvălui semne de sângerare precum peteșii sau hematoame, iar pielea palidă poate fi vizibilă. Următorul pas este luarea sânge probe. Așa-numitul diferențial sânge numărarea împreună cu simptomele oferă adesea informații importante despre posibila prezență a LMA.
Pentru a confirma diagnosticul, măduvă osoasă străpungere trebuie efectuat; puncția este apoi examinată microscopic și se pune diagnosticul. Odată ce diagnosticul a fost pus, terapia adecvată trebuie inițiată rapid. Accentul principal este aici chimioterapie cu o combinație de mai multe medicamente.
În prima fază a chimioterapie, pacienții sunt extrem de sensibili la infecții care pun viața în pericol din cauza unei slăbiri puternice a sistemului imunitar și, prin urmare, trebuie izolate în majoritatea cazurilor. O altă opțiune de tratament este transplant de celule stem. Prognosticul depinde, printre altele, de vârsta și subtipul LMA. Unii pacienți pot fi considerați vindecați prin tratament. Cu toate acestea, nu este neobișnuit ca alții să recidiveze.
Rezumatul leucemiei limfocitare cronice (LLC)
Limfatic cronic leucemie, sau CLL pe scurt, este un non-Hodgkin limfom și este cea mai comună formă de leucemie la latitudinile noastre. Apare mai ales la vârste înaintate și are cel mai bun prognostic dintre toate formele de leucemie. Spre deosebire de formele acute de leucemie, este cronic, adică poate dura mulți ani fără a agrava generalul pacientului condiție.
În fiecare an, aproximativ 4 din 100,000 de persoane se îmbolnăvesc. Vârsta medie la primul diagnostic este între 70 și 75 de ani. Celulele maligne ale leucemiei se înmulțesc în măduvă osoasă și s-a răspândit acolo.
Drept urmare, ele deplasează adesea celulele care aparțin de fapt acolo, și anume celulele hematopoietice. Ca urmare, aceste celule hematopoietice pot fi nevoite să treacă la alte organe pentru a produce componentele sanguine. ficat și splină sunt deosebit de afectați de acest lucru.
ficat (hepatomegalie) și splină (splenomegalie) se poate umfla. Acest lucru nu este observat de obicei de către pacient, ci devine evident doar în timpul unui examinare fizică sau un ultrasunete scanare. În plus, CLL cauzează adesea umflarea limfă noduri în diferite părți ale corpului.
Mai mult, simptomele pot apărea pe piele, de exemplu cu mâncărime sau eczemă. CLL este adesea o constatare întâmplătoare. Diagnosticul se face pe baza pacientului istoricul medical și număr de sânge cu examinări extinse.
În cazuri rare a măduvă osoasă străpungere este, de asemenea, necesar. Cu toate acestea, de obicei nu este absolut necesar pentru diagnostic. Boala este împărțită în diferite etape.
În stadiile A și B, boala este tratată numai dacă provoacă simptome. Acest lucru se datorează faptului că deseori progresează de-a lungul anilor fără a se agrava. În stadiul avansat C sau când apar simptomele, chimioterapie or terapia cu anticorpi poate fi inițiat. Pentru pacienții selectați, a transplant de celule stem este, de asemenea, o opțiune. LLC este cea mai puțin agresivă formă de leucemie.
Toate articolele din această serie:
