Retinita pigmentara (RP) este numele dat unui grup de boli ereditare ale ochilor în cursul cărora retina este distrusă. Treptat, celulele retiniene mor: în toate cazurile, tijele, care se află în periferia retinei, mor mai întâi. Conurile din centrul maculei rămân inițial intacte.
Distribuția genei RP
Aproximativ 30,000 până la 40,000 de oameni din Germania suferă de această boală și aproximativ 3 milioane în întreaga lume. Se estimează că unul din opt are un PR modificat „nefavorabil” genă.
Deci un astfel de genă poartă informații genetice care pot iniția dezvoltarea acestei boli retiniene la purtătorii genelor sau la descendenții lor.
Recunoașteți bolile oculare: aceste imagini vă vor ajuta!
Retinita pigmentară: simptome și consecințe.
Prima consecință a PR, care apare de obicei în adolescență sau la vârsta adultă, este de obicei noaptea orbire. Treptat, viziunea culorilor și a contrastului se pierde, iar mai târziu acuitatea vizuală scade și câmpul vizual se restrânge până când, după câțiva ani, rămâne doar un mic nerv vizual central. De aici rezultă termenul „viziune în tunel” sau „câmp vizual al tubului”.
În acest stadiu, pacientul RP vede, de exemplu, paharul din fața sa pe masă, dar nu mai sticla stând chiar lângă ea. În ciuda menținerii acuității vizuale centrale, orientarea în camere necunoscute sau pe stradă nu mai este acum posibilă.
Mulți oameni care suferă de această boală devin complet orbi pe parcursul vieții lor. Retinita pigmentosa este cea mai frecventă cauză de pierdere a vederii la vârsta mijlocie.
Diagnosticul retinitei pigmentare
Retinita pigmentosa este o boală ereditară cauzată de o modificare genă. Nu este posibil să o preveniți. Principala metodă de depistare precoce a acestei boli este electroretinografie (ERG).
Aceasta testează câmpul vizual, acuitatea vizuală, simțul culorii și adaptarea întunecată, precum și măsurarea curbei de curent retinian și oglindirea partea din spate a ochiului.
PR: măsuri și terapie
Până în prezent, nu există nicio modalitate chirurgicală, medicală sau prin tratament dietă pentru a încetini sau a opri procesul morții celulelor fotoreceptoare. Se pun mari speranțe în moleculare genetică pentru a detecta modificările din materialul genetic care cauzează astfel de boli și pentru a găsi astfel o posibilă abordare terapeutică.
De mulți ani, au fost în desfășurare diverse proiecte de cercetare, cu scopul de a ajuta persoanele orbite de bolile degenerative ale retinei să vadă din nou. Între timp, au fost dezvoltate diverse cipuri retiniene, cu care unele persoane testate în studiile clinice au experimentat cel puțin o percepție clar-întunecată și au putut chiar să recunoască contururile umbrite.
Dezvoltarea ulterioară ar trebui să permită cel puțin orientarea în viitorul previzibil. Pentru toate celelalte sarcini oculare, persoanele care suferă de RP rămân dependente de vizualizarea electronică SIDA, calculatoare vocale și tastatura Braille suplimentară de pe computer.
