Replicarea ADN-ului
Scopul replicării ADN-ului este amplificarea ADN-ului existent. În timpul diviziunii celulare, ADN-ul celulei este exact duplicat și apoi distribuit ambelor celule fiice. Dublarea ADN-ului are loc în conformitate cu așa-numitul principiu semi-conservator, ceea ce înseamnă că, după dezlegarea inițială a ADN-ului, firul ADN original este separat de o enzimă (helicază) și fiecare dintre aceste două „fire originale” servește ca șablon pentru o nouă catenă de ADN.
ADN polimeraza este enzima responsabilă pentru sinteza noii catene. Deoarece bazele opuse ale unei catene de ADN sunt complementare una cu cealaltă, ADN-polimeraza poate utiliza „catena originală” actuală pentru a aranja bazele libere din celulă în ordinea corectă și astfel să formeze o nouă catena de ADN nouă. După această duplicare exactă a ADN-ului, cele două catene fiice, care conțin acum aceleași informații genetice, sunt împărțite între cele două celule care s-au format în timpul diviziunii celulare. Astfel, au apărut două celule fiice identice.
Istoria ADN-ului
Pentru o lungă perioadă de timp, nu a fost clar ce structuri din corp sunt responsabile de transmiterea materialului nostru genetic. Datorită elvețianului Friedrich Miescher, cercetarea sa concentrat în 1869 pe conținutul nucleul celular. În 1919 lituanianul Phoebus Levene a descoperit bazele, zahărul și reziduurile de fosfat ca material de construcție pentru genele noastre. În 1943, canadianul Oswald Avery a reușit să demonstreze cu experimente bacteriene că ADN-ul și nu proteine sunt de fapt responsabili pentru transferul de gene.
În 1953, americanul James Watson și britanicul Francis Crick au pus capăt cercetării maraton care se răspândise în multe națiuni. Aceștia au fost primii care au folosit raze X de ADN ale Rosalind Franklin (britanice), un model al dublei spirale ADN care include baze de purină și pirimidină, zahăr și reziduuri de fosfat. Cu toate acestea, radiografiile Rosalind Franklin nu au fost lansate pentru cercetare de ea însăși, ci de colegul ei Maurice Wilkins.
Wilkins a fost distins cu Premiul Nobel pentru Medicină în 1962, împreună cu Watson și Crick. Franklin murise deja până atunci și, prin urmare, nu mai putea fi nominalizat. Acest subiect ar putea fi, de asemenea, de interes pentru dumneavoastră: Cromatina Criminalistică: dacă se găsește material suspect, cum ar fi la locul crimei sau pe o victimă, ADN-ul poate fi extras din acesta.
În afară de gene, ADN-ul conține mai multe secțiuni constând din repetări frecvente de baze și nu codifică o genă. Aceste secvențe intermediare servesc ca amprentă genetică, deoarece sunt foarte variabile. Cu toate acestea, genele sunt aproape identice la toți oamenii.
Dacă ADN-ul obținut este acum tăiat cu ajutorul enzime, se formează multe secțiuni mici de ADN, numite și microsateliți. Dacă se compară modelul caracteristic al microsateliților (fragmente de ADN) ale unui suspect (de exemplu, de la salivă eșantion) cu materialul existent, este foarte probabil ca făptuitorul să fie identificat dacă se potrivește. Principiul este similar cu cel al amprentelor digitale.
Test de paternitate: Din nou, lungimea microsateliților copilului este comparată cu cea a posibilului tată. Dacă se potrivesc, paternitatea este foarte probabilă. Proiectul genomului uman (HGP): Proiectul genomului uman a fost înființat în 1990.
James Watson a condus inițial proiectul cu scopul de a descifra întregul cod al ADN-ului. Din aprilie 2003, genomul uman a fost considerat complet decodat. 3.2 miliarde de perechi de baze ar putea fi atribuite la aproximativ 21,000 de gene. Suma tuturor genelor, genomul, este la rândul său responsabilă de câteva sute de mii proteine.
- Sânge,
- Sperma sau
- Par
Toate articolele din această serie:
