Regadenoson

Produse

Regadenoson este disponibil comercial ca soluție injectabilă (Rapiscan). A fost aprobat în Statele Unite în 2008, în UE în 2010 și în multe țări în 2017.

Structură și proprietăți

Regadenoson (C15H18N8O5, Mr = 390.4 g / mol) este prezent în medicament sub formă de monohidrat. Este un derivat al adenozină.

Efecte

Regadenosonul (ATC C01EB21) are proprietăți vasodilatatoare. Provoacă vasodilatație coronariană și crește coronarian sânge curgere. Efectele se datorează agonismului la A2A adenozină receptor.

Indicatii

Ca agent de diagnosticare în locul stres exercițiu pentru imagistica perfuziei miocardice cu radionuclizi la pacienții adulți cu capacitate insuficientă de efort.

Dozaj

Potrivit SmPC. Medicamentul este injectat intravenos.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate
  • Gradul II sau III Bloc AV or nodul sinusal disfuncție, cu excepția cazului în care acești pacienți au o funcționare stimulator cardiac.
  • nestatornic anghină care nu a fost stabilizat cu medicamente.
  • Hipotensiune arterială severă
  • Etape decompensate ale insuficienței cardiace

Pentru precauții complete și interacţiuni, vezi eticheta medicamentului.

Efecte adverse

Cel mai comun potențial efecte adverse includ tulburări respiratorii, durere de cap, spălare, dureri în piept, Modificări ale segmentului ST la ECG, tulburări gastro-intestinale și amețeli.