Produse
Ravulizumab a fost aprobat în Statele Unite în 2018, în UE în 2019 și în multe țări în 2020 ca concentrat pentru prepararea unei soluții de perfuzie (Ultomiris).
Structură și proprietăți
Ravulizumab este un anticorp monoclonal IgG2 / 4K produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Ravulizumab (ATC L04AA43) se leagă pentru a completa proteina C5, inhibând clivajul acesteia. Păstrează componentele timpurii ale activării complementului, care sunt esențiale pentru opsonizarea microorganismelor și eliminare a complexelor imune.
Indicatii
Pentru tratamentul pacienților cu hemoglobinurie nocturnă paroxistică (PNH).
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Pacienții cu infecție nerezolvată cu Neisseria meningitidis la începutul tratamentului.
- Pacienții fără protecție actuală împotriva vaccinului împotriva Neisseria meningitidis, cu excepția cazului în care primesc profilaxia adecvată a antibioticului până la două săptămâni după vaccinare.
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Drog-drog interacţiuni au fost descrise cu administrare intravenoasă imunoglobulină umană.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse includ superior tractului respirator infecție, nazofaringită și durere de cap.